segunda-feira, 2 de junho de 2014

ESTUDO DE EXERCÍCIO DE VIBRAÇÃO PROPORCIONA ALGUM ALIVIO PARA A FIBROMIALGIA

Estudo de exercício de vibração encontra algum alívio para a fibromialgia

Data:
29 maio de 2014
Fonte:
Universidade de Indiana
Resumo:
De corpo inteiro vibração exercício pode reduzir sintomas de dor e melhorar os aspectos de qualidade de vida em indivíduos com diagnóstico de fibromialgia, mostra a pesquisa. De corpo inteiro vibração exercício envolve em pé, sentado ou deitado em uma máquina com uma plataforma vibratória que faz com que os músculos para contrair e relaxar como a máquina vibra. As máquinas são usadas principalmente por pesquisadores, mas começaram a aparecer nos centros de fitness e são vendidos comercialmente.
Um estudo piloto por pesquisadores da Universidade de Indiana descobriu que o exercício de vibração de corpo inteiro pode reduzir os sintomas de dor e melhorar os aspectos de qualidade de vida em indivíduos com diagnóstico de fibromialgia.
"Nossos resultados são promissores, mas não é totalmente claro se essas melhorias foram o resultado de vibração adicionado ou apenas os efeitos de ser mais ativo", disse o autor Tony Kaleth, professor adjunto na Escola de Educação Física e Gestão de Turismo em Indiana University-Purdue University Indianapolis.
"Efeitos da vibração de corpo inteiro exercício na função física e gravidade da dor em pacientes com fibromialgia" foi discutido na quinta-feira durante a sessão de populações clínicas no American College of Sports Medicine reunião anual em Orlando, Flórida
A participação regular de exercício é uma das terapias mais conhecidas para pacientes com fibromialgia, uma desordem caracterizada por dor músculo-esquelética generalizada e fadiga. Muitos pacientes, no entanto, são avessos a participar por medo da dor que podem ser associados com o aumento da atividade física. Como resultado, disse Kaleth, muitos pacientes continuam a espiral descendente, agravando um estilo de vida sedentário que muitas vezes leva a um agravamento dos sintomas.
"Com o tempo, isso pode levar ao ganho de peso adicional, bem como acompanhar as condições de saúde crônicas associadas à obesidade, como pressão arterial elevada e diabetes tipo 2", disse ele.
De corpo inteiro vibração exercício envolve em pé, sentado ou deitado em uma máquina com uma plataforma vibratória que faz com que os músculos para contrair e relaxar como a máquina vibra. As máquinas são usadas principalmente por pesquisadores, mas começaram a aparecer nos centros de fitness e são vendidos comercialmente.
"O treino de vibração é cada vez mais estudada em populações clínicas como um potencial modo terapêutico do exercício físico", disse Kaleth. "Embora os resultados sejam em grande parte equivocada e na necessidade de um estudo mais aprofundado, estudos têm relatado melhorias na força, espasticidade muscular e dor em algumas populações."
Fibromialgia, que não tem cura, é diagnosticado principalmente em mulheres e pode também envolver dificuldades com o sono, memória e humor. A doença afeta cerca de 1-3 por cento da população.
Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Universidade de Indiana .Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão.
Cite esta página :
Universidade de Indiana. "Estudo de exercício de vibração encontra algum alívio para a fibromialgia." ScienceDaily. ScienceDaily, 29 de maio de 2014. <www.sciencedaily.com/releases/2014/05/140529154009.htm>.
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EMBREL FACILITA EM CASOS DE ESPONDILITE, DOR ESPINHAL

Enbrel Facilita Nonradiographic Spinal Dor

Publicado em: 31 de maio de 2014
Por  Nancy Walsh , Terceira escritor pessoal, MedPage Today
Avaliado por  F. Perry Wilson, MD, MSCE ; Instructor of Medicine, Perelman School of Medicine da University of Pennsylvania
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Os pacientes com espondiloartrite axial primeiros que ainda não tinham desenvolvido sacroileíte visíveis nos raios-X, no entanto, beneficiaram de tratamento com etanercept (Enbrel), uma fase IIIb ensaio clínico encontrado.
Após 3 meses de tratamento, 32% dos pacientes randomizados para receber etanercept experimentaram uma melhoria de 40% em comparação com 16% daqueles que receberam placebo ( P = 0,006), de acordo com Maxime Dougados, MD, da Universidade de Paris Descartes, e colegas.
E, a segunda semana de tratamento, a melhora de 40% já havia sido alcançado em 15,2% dos pacientes no grupo de tratamento ativo versus 3,8% daqueles no grupo placebo ( P <0,01), os pesquisadores relataram em linha no Arthritis and Rheumatology.
Nos últimos anos, a Avaliação de Espondiloartrites (ASAS) Sociedade Internacional reconheceu que o grupo de pacientes que não cumprem os critérios para a espondilite anquilosante - em que eles não têm evidência radiográfica de sacroileíte - tem uma carga considerável de doenças e função seriamente prejudicada.
Esses pacientes, agora classificados como tendo nonradiographic espondiloartrite axial, ou tem sinais de inflamação detectados na ressonância magnética ou são HLA-B27 positivo e ter pelo menos duas manifestações clínicas da doença da coluna vertebral.
Alguns estudos sugeriram que a do factor de necrose tumoral (TNF)-a inibição terapias podem ser úteis para estes pacientes nonradiographic , como foi demonstrado para a espondilite anquilosante estabelecida, mas grandes estudos clínicos controlados por placebo, têm faltado.
Portanto, Dougados e colegas inscritos 215 pacientes que tiveram a doença ativa e dor nas costas crônica, que não tinha resolvido durante o tratamento com duas ou mais drogas anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs).
O tratamento consistiu de 50 mg por semana de etanercept administrado por via subcutânea, ou placebo, mais fundo estáveis ​​AINEs.
Média de idade dos pacientes foi de 32, sendo a maioria homens brancos. A duração da doença é de cerca de 2,5 anos, e aproximadamente 70% eram HLA-B27 positivo.
A atividade da doença no início do estudo foi de moderado a alto. O escore médio de Espondilite Anquilosante Disease Activity tinha 3 anos, e média de Bath Espondilite Anquilosante Índice de atividade da doença (BASDAI) foi de 6 em uma escala de 10 cm.
Comprometimento funcional como avaliado no Índice Funcional Bath Espondilite Anquilosante também foi "substancial", com escores médios de cerca de 4 em cada 10.
Melhorias aos 3 meses foram vistos em vários instrumentos de avaliação da doença, incluindo escores médios de dor nas costas totais, que diminuiu 2 cm na escala de 10 cm no grupo etanercept e de 1,1 cm no grupo placebo ( P = 0,006), e do nível de rigidez matinal, que diminuiu em 2,3 cm de o grupo etanercept e 1,4 cm no grupo de placebo ( P = 0,0134).
Os níveis do marcador de proteína C-reactiva inflamatória (PCR) diminuiu em média de 3 mg / L no grupo etanercept, mas apenas 0,1 mg / L no grupo de placebo ( P = 0,004).
Pontuações de ressonância magnética para as articulações sacroilíacas diminuiu uma média de 3,8 pontos no grupo etanercept em comparação com 0,8 pontos no grupo placebo ( P<0,001), enquanto a ressonância magnética da coluna vertebral pontuações diminuíram 2,1 e 1,2 pontos nos dois grupos, respectivamente ( P = 0,041 ).
Após 12 semanas, todos os pacientes receberam aberto etanercept, e na semana 24, ASAS 40% a resposta foi de 44% daqueles que tinham sido sobre o etanercept em toda e em 52% daqueles inicialmente com placebo.
Nesse ponto do tempo, a pontuação BASDAI havia diminuído em média 2,9 centímetros entre os pacientes que receberam etanercept desde início do estudo, e de 3,3 cm para aqueles que mudaram de placebo.
"A resposta acelerado observado no grupo de placebo / etanercept de semanas 12-24 maio ser um efeito do desenho aberto", os investigadores observaram.
O nível de PCR em dois grupos diminuiu de 4,6 mg / L por semana 24.
Mais pacientes que sofreram aumentos CRP no início do estudo mostrou boas respostas ao tratamento, o que sugere que esta "medida objetiva de inflamação" pode ser "uma ferramenta útil para prever respostas a agentes anti-TNF na prática clínica", Dougados e colegas escreveram.
Durante as 12 semanas da fase duplo-cego do estudo, os eventos adversos foram relatados por 57% dos pacientes em etanercept e 45% daqueles que receberam placebo. Durante a fase de rótulo aberto, de 34% e 50% do etanercept / etanercept e pacientes tratados com placebo / etanercept experimentado qualquer evento adverso.
Eventos adversos graves foram observadas em dois pacientes em ambos os grupos durante as primeiras 12 semanas, e em apenas um paciente placebo / etanercept nas subseqüentes 12 semanas.
Apenas uma infecção grave ocorrido; este foi durante a fase cega, em um paciente com placebo.
"Pouco ou nenhum plateauing notável efeito" foi observado durante o estudo, até agora, de acordo com os investigadores. Os pacientes continuarão a ser seguido no tratamento aberto para um total de 2 anos.
Por causa dos benefícios "rápido e sustentado" observados neste estudo, "início precoce do tratamento etanercept em pacientes com espondiloartrite axial nonradiographic ativo para controlar mandados de inflamação consideração", concluíram.
Limitações incluiu a fase controlada por placebo curto do julgamento e exclusão de pacientes com duração da doença no início do estudo.
O estudo foi patrocinado pela Pfizer.
Dougados e co-autores divulgados relacionamentos relevantes com Pfizer e várias outras empresas, incluindo AbbVie, Celgene, GlaxoSmithKline, Merck, Schering Plough, Bristol-Myers Squibb, e Janssen.
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sexta-feira, 30 de maio de 2014

TESTE DE OSTEOPOROSE PARA RESIDENTES EM CASAS DE REPOUSO OCORRE COM BAIXA FREGUENCIA, APESAR DA ELEVADA PREVALÊNCIA

Teste de osteoporose para residentes em casas de repouso ocorre com pouca freqüência, apesar da elevada prevalência


16 de maio de 2014
Por Ed Susman
ORLANDO, Fla - 16 de maio de 2014 - Apesar de uma incidência relativamente alta de osteoporose entre os pacientes em instalações de cuidados a longo prazo, dificilmente qualquer pacientes são selecionados para a condição que pode levar a ossos quebrados e uma qualidade de vida devastador, de acordo com um estudo apresentado em 15 de maio de 2014 Reunião Anual da American Geriatrics Society (AGS).
"Em nossa pesquisa de Louisiana lares de idosos, apenas 2 dos pacientes diagnosticados com osteoporose na verdade tinha DEXA (Dual energia raios-X Absorptiometry) scans realizados", disse Erwin Aguilar, PharmD, Louisiana State University Health Sciences Center, em Nova Orleans, Louisiana.
Dr. Aguilar também observou que há scans DEXA foram realizadas em 614 outros pacientes que estavam amamentando residentes do lar, mas não tinham sido diagnosticadas com osteoporose. Seu estudo determinou que 17,7% dos pacientes no estudo envolvendo Louisiana lares tinham osteoporose.
"O que observamos neste estudo é uma taxa de prevalência maior de osteoporose que foi relatado anteriormente (6,2% para 12,5%) em residentes de asilos de idosos", disse ele. "Acho que os resultados aqui na Louisiana seria semelhante a outros estados."
"O teste Osteoporose com DEXA deve ser realizada em cada novo residente para serviços de cuidados de longo prazo", disse ele, sugerindo que o custo do teste seria compensado pelo tratamento da osteoporose nestes pacientes e prevenção de fraturas.
"Se pudéssemos evitar fraturas nessas pessoas que poderiam salvar os zilhões sistema de saúde e nós podemos impedir que os pacientes um sucesso devastador para a sua qualidade de vida", disse Aguilar. "A fratura de quadril em um paciente de 80 anos de idade, é um desastre, especialmente se nós poderíamos ter evitado com o tratamento."
Para o estudo, os pesquisadores revisaram prontuários de pacientes em 11 instalações de cuidados de longo prazo durante Abril de 2012 a agosto de 2013. Os pesquisadores incluíram indivíduos que haviam residido continuamente em uma instalação de cuidados de longa duração, pelo menos, 3 meses. A idade média da população de pacientes foi de 76,3 anos, mas aqueles com diagnóstico de osteoporose eram mais velhos (idade, 82,1 anos) do que aqueles que não estão diagnosticados com osteoporose (75 anos).
"Apesar da evidência epidemiológica para a presença de osteoporose em pacientes de unidades de cuidados de longa duração, o rastreio de osteoporose foi realizado raramente nestes lares", disse Aguilar.
O financiamento para este estudo foi fornecido pela Amgen Inc.
[Apresentação do título: Prevalência de osteoporose diagnosticada em Nursing Home Residents em Louisiana. Resumo D58]
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CLORTALIDONA, HIDROCLOROTIAZIDA ASSOCIADOS A UMA BAIXA INCIDÊNCIA DE GOTA

Clortalidona, hidroclorotiazida associados a uma , baixa incidência de gota

Maio 19, 2014
Por Maggie Schwarz
NEW YORK - 19 de maio de 2014 - Os pacientes prescritos doses típicas de clortalidona para hipertensão têm um risco semelhante de desenvolvimento de novos casos de gota em comparação com pacientes prescritos doses semelhantes de hidroclorotiazida, de acordo com um estudo apresentado em 17 de maio na Sociedade Americana of Hypertension (ASH) 29 Reunião Científica Anual e Exposição.
Liza Wilson, PharmD, Universidade do Colorado Skaggs Escola de Farmácia, Aurora, Colorado, e colegas usaram o banco de dados PharMetrics Integrado para conduzir uma análise retrospectiva de pacientes com idade entre 18 a 89 anos com hipertensão que foram prescritos hidroclorotiazida ou clortalidona.
Pacientes clortalidona prescrito (n = 1.011) foram pareados 1:2 com pacientes hidroclorotiazida prescrito (n = 2.022), com base na idade, sexo e índice de condição crônica.
Os pacientes que tinham diagnóstico prévio de gota ou condições que aumentam o ácido úrico foram excluídos, assim como os doentes que mudaram entre hidroclorotiazida e clortalidona.
Os desfechos primários de gota de início recente, o número de dias em terapia até a ocorrência de novos casos de gota, e dose média de drogas.
Novos casos de gota ocorreu em 1,68% (n = 17) dos doentes no grupo de clorotalidona e de 1,29% (n = 26) dos doentes no grupo de hidroclorotiazida ( P = 0,27). O número de dias para a primeira ocorrência de gota era 183,6 e 152,7, respectivamente ( P = 0,39).
A dose média diária da primeira prescrição foi de 22,7 mg para o grupo de clortalidona e 24,3 mg para o grupo de hidroclorotiazida, e a dose média de ambos clortalidona e hidroclorotiazida foi 25mg na altura da gota de início recente
"Estes resultados suportam mais amplo uso de clortalidona para tratamento da hipertensão", concluíram os autores.
[Apresentação do título: Comparação de desencadeamento Gout incidência em adultos prescritos Hidroclorotiazida contra Chlorthalidone.Resumo 2014-A-148-ASHT]
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ESTUDO QUESTIONA BENEFÍCIOS DE FISIOTERAPIA PARA OSTEOARTRITE

Estudo questiona benefícios de Fisioterapia para Hip Osteoartrite

20 de maio de 2014
CHICAGO - 20 de maio de 2014 - Entre os adultos com osteoartrite do quadril doloroso, fisioterapia não resultou em maior melhora na dor ou função em comparação com um tratamento placebo, mas foi associado a efeitos adversos relativamente freqüentes, mas suaves, levantando questões sobre o seu valor para estes pacientes, de acordo com um estudo publicado em 21 de maio questão da JAMA.
As diretrizes clínicas recomendar fisioterapia como tratamento para osteoartrite do quadril; no entanto, os custos são significativos e evidências sobre a sua eficácia é inconclusiva, segundo Kim L. Bennell, PhD, da Universidade de Melbourne, na Austrália, e colegas.
Para o estudo, os pesquisadores randomizados pacientes com osteoartrite do quadril para participar de 10 sessões de um ou outro tratamento ativo (n = 49; educação e aconselhamento, terapia manual, exercícios em casa, e andando ajuda incluído, se for o caso) ou simulada tratamento (n = 53; incluído ecografia inactiva e gel inerte). Durante 24 semanas após o tratamento, o grupo continuou ativo de exercícios em casa sem supervisão, enquanto o gel auto-aplicável grupo sham 3 vezes por semana.
Os pesquisadores descobriram que, nas semanas 13 e 36, o tratamento ativo não confere benefícios adicionais sobre o tratamento placebo em medidas de dor e função física, que foram melhorados em ambos os grupos. O grupo de tratamento relataram um número significativamente maior de eventos adversos, embora estes foram relativamente leves na natureza.
"Estes resultados questionam os benefícios de tal programa de fisioterapia para esta população de pacientes", concluíram os autores.
FONTE: JAMA
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CURIOSIDADE SOBRE MENISCO = LÁGRIMA MENISCO- PÓS TRATAMENTO

Lágrimas menisco - pós-tratamento

O menisco é uma peça em forma de c de cartilagem em seu joelho. Você tem duas em cada joelho.
  • Cartilagem do menisco é um tecido resistente, mas flexível, que actua como uma almofada entre as extremidades dos ossos da articulação.
  • Lágrimas menisco referem às lágrimas nesta cartilagem de absorção de choque do joelho.

Mais sobre sua lesão

O menisco forma um amortecedor entre os ossos em seu joelho para proteger a articulação. O menisco:
  • Age como um amortecedor
  • Ajuda a lubrificar a articulação do joelho
  • Pode rasgar e limitar sua capacidade de flexionar e estender o joelho
Uma lágrima menisco pode ocorrer se você:
  • Torcer ou excesso de flexionar o joelho
  • Parar rapidamente mover-se e mudar de direção durante a execução, o desembarque de um salto, ou transformar
  • Ajoelhar-se
  • Algo Agache-se baixa e carga pesada
  • Seja bateu em seu joelho, por exemplo, durante um jogo de futebol tackle
Conforme você envelhece, seus idades menisco também, e ele pode se tornar mais fácil de ferir.

O que esperar

Você pode sentir um "pop" quando ocorre uma lesão no menisco. Você também pode ter:
  • Dor no joelho dentro da articulação, o que piora com pressão suave para a articulação
  • Joelho inchaço que ocorre no dia seguinte após a lesão ou após as atividades
  • Joelho dores articulares ao caminhar
  • Bloquear ou captura de seu joelho
  • Dificuldade de cócoras
Depois de examiná-lo, o médico pode mandá-lo para ter uma ressonância magnética . Você também pode ter um raio-X para ver se há algum dano aos ossos ou artrite em seu joelho.
Se você tiver uma lágrima menisco, você pode precisar de:
  • Muletas para andar até que o inchaço e dor ficar melhor
  • Uma cinta para apoiar e estabilizar o joelho
  • A fisioterapia para ajudar a melhorar a mobilidade articular e força nas pernas
  • A cirurgia para reparar ou remover o menisco rasgado
O tratamento pode depender da sua idade, nível de atividade, e onde a ruptura ocorre. Para lágrimas suaves, você pode ser capaz de tratar a lesão com repouso e auto-cuidado.
Para outros tipos de lágrimas, ou se você é mais jovem em idade, você pode precisar de artroscopia de joelho (cirurgia) para reparar o menisco. Neste tipo de cirurgia, pequenos cortes são feitos para o joelho. Uma pequena câmera e pequenos instrumentos cirúrgicos são inseridos para reparar o rasgo.

Auto-cuidado em casa

Siga RICE para ajudar a reduzir a dor e inchaço:
  • Descanse sua perna. Evite colocar peso sobre ele.
  • Congele o joelho durante 20 minutos a uma hora, de 3 a 4 vezes por dia.
  • Comprimir a área por envolvê-lo com uma bandagem elástica ou envoltório de compressão.
  • Eleve a perna, elevando-o acima do nível do seu coração.
Você pode usar o ibuprofeno (Advil, Motrin) ou naproxeno (Aleve, Naprosyn) para reduzir a dor e inchaço. O acetaminofeno (Tylenol) ajuda com a dor, mas não com o inchaço. Você pode comprar estes medicamentos para a dor na loja.
  • Converse com seu médico antes de usar estes medicamentos, se você tiver uma doença cardíaca, pressão arterial alta, doença renal, ou já teve úlceras do estômago ou hemorragia interna no passado.
  • Não tome mais do que a quantidade recomendada na embalagem ou pelo seu médico.

Atividade

Você não deve colocar todo o seu peso sobre a perna se dói ou se o seu médico lhe disser que não. Descanso e auto-cuidado pode ser o suficiente para permitir que a lágrima de curar. Você pode precisar usar muletas.
Depois disso, você vai aprender exercícios para fazer os músculos, ligamentos e tendões em torno de seu joelho mais forte e mais flexível.
Se você tem uma cirurgia para reparar o menisco, você pode precisar de fisioterapia para recuperar o pleno uso do seu joelho. A recuperação pode demorar algumas semanas a alguns meses. Mas você deve ser capaz de fazer as mesmas atividades que você fez antes.

Quando ligar para o médico

Chame o seu médico se:
  • Você aumentaram inchaço ou dor
  • Auto-atendimento não parece ajudar
  • Seus bloqueios de joelho e você não pode corrigi-lo

Nomes Alternativos

Joelho cartilagem lágrima - pós-tratamento

Referências

Brockmeier SF, Rodeo SA. Joelho: lesões meniscais. In:. DeLee JC, Drez D Jr, Miller MD, eds . DeLee e Orthopaedic Sports Medicine de Drez 3 ª ed.Philadelphia, PA: Saunders Elsevier; 2009: cap 23 (seita B).
De Carlo M, Armstrong B. Reabilitação do joelho após uma lesão esportiva. Clin Sports Med. de 2010; 29 (1) :81-106.
Miller III RH, Azar, FM. Injuires Joelho. In: Canale ST, Beaty JH, Daugherty K, Jones L, et al. Canale & Beaty: Ortopedia operativo de Campbell . 12 ª ed.Philadelphia, PA: Mosby Elsevier, 2013: cap 45.

Atualização Data: 2013/05/15

Atualizado por: C. Benjamin Ma, MD, Professor Assistente, Chefe, Medicina Esportiva e Serviço de Ombro, UCSF Departamento de Cirurgia Ortopédica.Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Bethanne Preto, eo time ADAM Editorial.
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COMO FONTES TERMAIS NATURAIS E SOL PODE ALIVIAR SINTOMAS DA PSORIASE

Tomar banho de Cura

Como fontes termais naturais e sol pode aliviar os sintomas da psoríase

Por Kristin Donahue
Em 2007, Matthew Katz foi de 80 por cento coberto de lesões de psoríase e à procura de um tratamento não invasivo para gerenciar sua condição. Seu dermatologista lhe disse que havia pouco que pudesse fazer por ele do lado de fora da prescrição de medicamentos farmacêuticos, mas entregou-lhe um roteiro para o tratamento no Mar Morto, localizado entre Israel e Jordânia.
No verão seguinte, Katz viajou para o Mar Morto para um curso de 28 dias de tratamento para a sua psoríase. A cada semana, ele se reuniu com um médico em DMZ Medical Spa, que recomendou a freqüência e duração de banhos de sol apropriado e Mar Morto imersão tratamentos para sua condição. Por volta do dia 18, as lesões de psoríase de Katz tinha cancelado.
Após seu retorno para os EUA, Katz permaneceram livres de lesões por cerca de seis meses antes de lentamente começaram a retornar. Mesmo que sua psoríase queimado novamente, o tratamento do Mar Morto foi vale a viagem e as despesas, disse ele. Ele planeja voltar este verão.
"Eu era mais feliz, mais relaxado, menos estressado, e não se sentir sozinho ou estigmatizadas", disse Katz.

Água mineral e sol

Com salinidade de 33,7 por cento, o Mar Morto é um dos corpos mais salgado de água na Terra, e desde os tempos bíblicos, o mar - a 1.300 metros abaixo do nível do mar - foi informalmente conhecida por suas propriedades curativas. Um estudo de 2012 publicado em Seminários em Arthritis and Rheumatism , realizada por um painel de dermatologistas e pesquisadores do Maccabi Healthcare Services em Israel, concluiu que os tratamentos do Mar Morto são benéficos em várias doenças reumatológicas. O estudo descobriu que os benefícios são o resultado de tanto o nível de luz do sol disponível na elevação do Mar Morto e salinidade da água do Mar Morto e concentração de águas termais.
Antes e depois da foto tratamentoMuitas pessoas com psoríase e artrite psoriática uso balneoterapia - a prática de banhos em águas termais e outras águas naturalmente rica em minerais - para aliviar os sintomas da sua doença. Balneophototherapy leva tratamento um pouco mais longe, acrescentando luz ultravioleta para o processo de banho.A ciência por trás dos benefícios da balneoterapia e balneophototherapy no entanto, não são claramente compreendidos.
Um estudo publicado em 2012 no Journal Photodermatol Photoimmunol Photomed notar que, embora os mecanismos exactos que fazem balneophototherapy útil são desconhecidas, a composição e concentração de mineral de água parece aumentar a transmissão de luz ultravioleta através de psoríase na pele, o que afecta a espessura e hidratação da camada externa da pele.Além disso, o estudo disse que as águas ricas em magnésio do Mar Morto fazem lesões de psoríase mais sensíveis aos efeitos curativos da luz UV, que pode ser tolerada por longos períodos no Mar Morto por causa da elevação.
Dr. Ben Ehst, professor assistente de dermatologia e diretor de dermatologia médica no Oregon Health & Science University, disse que a pesquisa científica mais rigorosa ainda precisa ser feito para determinar a eficácia de balneoterapia.
"É provável que alguns pacientes com psoríase grave pode ter uma grande melhora com a terapia, mas ainda é difícil saber quando, a quem e em que tipo de psoríase a recomendá-lo", disse ele. "Para os pacientes com doença leve ou com doença residual em outro tratamento, não vejo mal em tentar isso."

Tratamento em os EUA

Enquanto sites como o Mar Morto, Lagoa Azul na Islândia e Kangal Hot Springs na Turquia têm prosperado, locais em os EUA são menos conhecidos. Grandes Pagosa Hot Springs, no Colorado e Warm Springs Mineral na Flórida chamar as pessoas por suas propriedades de cura relatados e Mavena Clínicas Derma em Chicago criou uma unidade de banho médica que utiliza uma concentração de 15 por cento de água salgada do Mar Morto e de banda estreita UVB fototerapia. Gerente geral Paul Goldenbeld disse que os pacientes podiam ver-se a "uma redução de 85 por cento na pontuação PASI, comparável ao que é esperado com tratamentos farmacêuticos, incluindo produtos biológicos."
Para aqueles que não têm tempo ou dinheiro para viajar, existem muitas empresas que vendem sal de banho sais do Mar Morto. No entanto, a terapia testada Tomesa - um tipo de balneophototherapy que publicou resultados - exige uma solução de sal do Mar Morto 10 por cento, uma percentagem difícil de recriar em casa. Mavena Derma Clínicas usa um Morto salmoura sal do mar de 15 por cento; para criar a mesma concentração em casa exigiria a adição de uma média de 33-44 quilos de sal para uma banheira em casa, disse Goldenbeld.

Será que você aproveite este artigo? Quer ler mais?

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