Cientistas descobrem como "desligar" doenças auto-imunes
Data:
03 de setembro de 2014
Fonte:
University of Bristol
Resumo:
Os cientistas fizeram uma descoberta importante na luta contra as doenças auto-imunes debilitantes como a esclerose múltipla, revelando como parar de células que atacam o tecido do corpo saudável. Ao invés de o sistema imunológico do corpo destruindo seu próprio tecido, por engano, os pesquisadores descobriram como as células converter de ser agressivo para realmente proteger contra a doença.
Células agressor, que têm o potencial de causar a auto-imunidade, são alvo de tratamento, fazendo com que a conversão destas células com as células protetoras. A expressão dos genes muda gradualmente em cada fase de tratamento, tal como ilustrado pelas mudanças de cor nesta série de mapas de calor.
Crédito: Universidade de Bristol / Dr. Bronwen Burton
Os cientistas fizeram uma descoberta importante na luta contra as doenças auto-imunes debilitantes como a esclerose múltipla, revelando como parar de células que atacam o tecido do corpo saudável.
Ao invés de o sistema imunológico do corpo destruindo seu próprio tecido por engano, pesquisadores da Universidade de Bristol descobriram como as células converter de ser agressivo para realmente proteger contra a doença.
O estudo, financiado pelo Wellcome Trust, está publicado na Nature Communications .
Espera-se esta última visão conduzirá à utilização generalizada de imunoterapia específica de antigénio para o tratamento de muitas doenças autoimunes, incluindo a esclerose múltipla (MS), diabetes do tipo 1, doença de Graves, e lúpus eritematoso sistémico (LES).
MS só afeta cerca de 100.000 pessoas no Reino Unido e 2,5 milhões de pessoas no mundo.
Os cientistas foram capazes de alvejar seletivamente as células que causam a doença auto-imune por atenuando sua agressão contra os próprios tecidos do corpo, enquanto convertendo-as em células capazes de proteger contra a doença.
Este tipo de conversão tem sido previamente aplicada a alergias, conhecidos como "dessensibilização alérgica", mas a sua aplicação a doenças auto-imunes, tem sido observada apenas recentemente.
O grupo Bristol revelou agora como a administração de fragmentos de proteínas que normalmente são o alvo para o ataque leva a correção da resposta auto-imune.
Mais importante ainda, o seu trabalho mostra que o tratamento eficaz é conseguida através do aumento gradual da dose de fragmento antigénico injectado.
A fim de descobrir como esse tipo de obras de imunoterapia, os cientistas mergulharam no interior das células do sistema imunológico se para ver quais genes e proteínas foram ativadas ou desativadas pelo tratamento.
Eles encontraram alterações na expressão gênica que ajudam a explicar como eficaz tratamento leva à conversão do agressor em células protetoras. O resultado é o de restabelecer a auto-tolerância pelo qual o sistema imunitário de um indivíduo ignora os seus próprios tecidos, permanecendo totalmente armado para proteger contra a infecção.
Ao visar especificamente as células em falta, esta abordagem imunoterapêutica evita a necessidade de os medicamentos imunossupressores associados com efeitos secundários inaceitáveis tais como infecções, desenvolvimento de tumores e perturbações de mecanismos reguladores naturais.
Professor David Wraith, que liderou a pesquisa, disse: "A compreensão das bases moleculares da imunoterapia antígeno-específica abre novas e excitantes oportunidades para aumentar a seletividade da abordagem ao fornecer marcadores preciosos para medir tratamento eficaz Estas conclusões têm implicações importantes. para os muitos pacientes que sofrem de doenças auto-imunes que estão difíceis de tratar ".
Esta abordagem de tratamento, o que pode melhorar a vida de milhões de pessoas em todo o mundo, está atualmente em fase de desenvolvimento clínico através de empresa de biotecnologia apitopo, um spin-out da Universidade de Bristol.
Fonte da história:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Universidade de Bristol .Nota: Os materiais pode ser editado para conteúdo e duração.
Jornal de referência :
- Bronwen R. Burton, Graham J. Britton, Hai Fang, Johan Verhagen, Ben Smithers, Catherine A. Sabatos-Peyton, Laura J. Carney, Julian Gough, Stephan Strobel, David C. Wraith. mudanças transcrição seqüenciais ditar antígeno seguro e eficaz imunoterapia -específico . Nature Communications , 2014; 5: 4741 DOI:10.1038 / ncomms5741
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