Combater a causa da fibrose cística
- 26 de agosto de 2015
- American Chemical Society
- Os tratamentos para a fibrose cística (FC) foram adicionados anos para a vida de milhares de americanos. Mas eles podem ser difíceis de administrar, ea maioria não corrigir a causa subjacente. Os cientistas descobriram agora que uma molécula pequena, quando testados na levedura, pode substituir uma proteína e restaurar uma função celular chave relacionados com aqueles em falta em pessoas com FC e condições semelhantes.
HISTÓRIA CHEIA
Os tratamentos para a fibrose cística (FC) foram adicionados anos para a vida de milhares de americanos. Mas eles podem ser difíceis de administrar, ea maioria não corrigir a causa subjacente. Os cientistas descobriram agora que uma molécula pequena, quando testados na levedura, pode substituir uma proteína e restaurar uma função celular chave relacionados com aqueles em falta em pessoas com FC e condições semelhantes. Seu relatório aparece no Journal of the American Chemical Society.
FC é causada por uma mutação genética que afecta certas proteínas celulares que formam "canais", que actuam como portas que gerem o fluxo de iões dentro e para fora das células. Na FC, algumas dessas portas não funcionam como eles deveriam. E isso leva a um acúmulo de muco espesso nos pulmões e outros órgãos que podem fazer com que seja difícil para as pessoas com a doença para respirar. O tratamento pode envolver medicamentos inalados, suplementos de enzimas em cada refeição e limpar vias aéreas, o que, por vezes, requer a ajuda de outros. Martin Burke e seus colegas queriam encontrar uma maneira de lidar melhor com a causa raiz da doença.
Os investigadores virou para uma pequena molécula natural chamado anfotericina B, a qual foi originalmente extraído a partir de bactérias e é utilizado no tratamento de infecções fúngicas. Testaram-lo em doses baixas de uma estirpe de levedura que não é capaz de transportar iões dentro e fora das suas células, e, por conseguinte, não cresce. Mas, com o tratamento, a levedura cresceu quase tão bem como o controlo. Os pesquisadores dizem que isso mostra que pequenas moléculas que formam os canais pode trabalhar em colaboração com bombas de proteína e canais nas membranas celulares para restaurar o fluxo de íons. Eles também sugerem que enquanto ele continua a ser visto se esta abordagem pode ser eficaz em doenças humanas como a fibrose cística, os resultados em levedura fornecem um quadro mecanicista para a prossecução de uma estratégia de tal terapêutica.
Fonte da história:
O post acima é reproduzido a partir de materiais fornecidos pela American Chemical Society. Nota: Os materiais pode ser editado por conteúdo e comprimento.
Jornal de referência:
- . Alexander G. Cioffi, Jennifer Hou, Anthony S. Grillo, Katrina A. Diaz, Martin D. Burke Restaurado Fisiologia no Yeast Protein-Deficiência por uma pequena molécula Canal. Journal of the American ChemicalSociety, 2015; 137 (32): 10096 DOI: 10,1021 / jacs.5b05765
Cite esta página:
Sociedade Americana de Química. "Combater a causa da fibrose cística".ScienceDaily. ScienceDaily, 26 de agosto de 2015. <www.sciencedaily.com/releases/2015/08/150826113805.htm>.
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