quinta-feira, 29 de novembro de 2012

DEFICIÊNCIA DE G6PD

 

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Anemia

A anemia é a doença do sangue mais comum, e de acordo com o Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue, que afeta mais de 3 milhões de americanos.

O papel das células vermelhas do sangue na Anemia

As células vermelhas do sangue transportar a hemoglobina, uma proteína rica em ferro que se liga ao oxigénio nos pulmões e leva-o para os tecidos de todo o corpo. A anemia ocorre quando você não tem glóbulos vermelhos em quantidade suficiente ou quando as células vermelhas do sangue não funcionar corretamente. Ela é diagnosticada quando um exame de sanguemostra um valor de hemoglobina inferior a 13,5 g / dl em um homem ou inferior a 12,0 g / dl em uma mulher. Os valores normais para as crianças variam com a idade.
Quando você tem anemia, seu corpo não tem oxigênio, assim você pode ter um ou mais dos seguintes sintomas:
  • Fraqueza
  • Falta de ar
  • Tontura
  • Batimentos cardíacos acelerados ou irregulares
  • Batendo ou "whooshing" em seus ouvidos
  • Dor de cabeça
  • Mãos ou pés frios
  • Pele pálida ou amarela
  • Dor no peito

Estou em Risco?

Muitas pessoas estão em risco de anemia por causa da má alimentação, distúrbios intestinais, doenças crônicas, infecções e outras condições. As mulheres que estão menstruadas ou grávidas e pessoas com doenças crônicas estão em maior risco para esta doença. Aumenta o risco de anemia que as pessoas envelhecem. As pessoas que se envolvem em atividades vigorosas de atletismo, como corrida ou basquete, podem desenvolver anemia como resultado de glóbulos vermelhos para baixo na corrente sanguínea.
Se você tem alguma das seguintes condições crônicas, que pode estar em maior risco de desenvolver anemia:
  • A artrite reumatóide ou outras doenças auto-imunes
  • Doença renal
  • Câncer
  • Doença hepática
  • Doenças da tireóide
  • Doença inflamatória do intestino (doença de Crohn ou colite ulcerosa)
Os sinais e sintomas de anemia pode ser facilmente esquecido. Na verdade, muitas pessoas não percebem que eles têm anemia até que seja identificado em um exame de sangue.

Os tipos mais comuns de anemia:

A anemia ferropriva é o tipo mais comum de anemia. Isso acontece quando você não tem ferro suficiente em seu corpo. A deficiência de ferro é geralmente devido à perda de sangue, mas ocasionalmente pode ser devido à má absorção de ferro. A gravidez eo parto consumir uma grande quantidade de ferro e, portanto, pode resultar em gravidez anemia relacionada . As pessoas que tiveram a cirurgia de bypass gástrico para perda de peso ou outras razões também podem ser de ferro devido à má absorção deficiente.
A deficiência de vitamina A anemia pode resultar de baixos níveis de vitamina B12 ou folato (ácido fólico), normalmente devido a ingestão pobre. A anemia perniciosa é uma condição na qual a vitamina B12 não pode ser absorvida no tracto gastrointestinal.
Anemia e Gravidez - Saiba mais sobre os fatores de risco e sintomas da anemia durante a gravidez.
A anemia aplástica é uma forma rara de anemia que ocorre quando o organismo deixa de produzir células sanguíneas vermelhas suficiente. As causas mais comuns incluem infecções virais, exposição a produtos químicos tóxicos, drogas e doenças auto-imunes. A anemia aplástica idiopática é o termo usado quando a razão para a produção de células vermelhas do sangue baixa não é conhecido.
Anemia hemolítica ocorre quando as células vermelhas do sangue são quebrados na corrente sanguínea ou no baço. Anemia hemolítica pode ser devido a causas mecânicas (válvulas cardíacas de fuga ou aneurismas), infecções, doenças auto-imunes, ou anomalias congénitas no glóbulo vermelho. Anomalias hereditárias podem afectar a hemoglobina ou a estrutura de células vermelhas do sangue ou da função. Exemplos de anemias hemolíticas herdadas incluem alguns tipos de talassemia e baixos níveis de enzimas, tais como a deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase. O tratamento depende da causa.
Anemia das células falciformes é uma anemia hemolítica hereditária na qual a proteína hemoglobina é anormal, fazendo com que as células vermelhas do sangue a ser rígida e obstruir a circulação porque não são capazes de fluir através dos vasos sanguíneos pequenos.
A anemia causada por outras doenças - Algumas doenças podem afetar a capacidade do corpo de produzir células vermelhas do sangue. Por exemplo, alguns pacientes com doença renal desenvolver anemia, porque os rins não estão fazendo o suficiente do hormônio eritropoietina para sinalizar a medula óssea a produzir novas células do sangue ou mais vermelho. Quimioterapia utilizados para tratar vários tipos de cancro, muitas vezes prejudica a capacidade do corpo de produzir novos glóbulos vermelhos, anemia e muitas vezes resulta deste tratamento.

Como é a anemia é tratada?

O tratamento para a anemia depende do que ela provoca.
A anemia ferropriva é quase sempre devido à perda de sangue. Se você tem anemia ferropriva, o médico pode solicitar exames para determinar se você está perdendo sangue de seu estômago ou intestinos. Outras anemias nutricionais, tais como folato ou deficiência de B-12, podem resultar de uma dieta pobre ou de uma incapacidade de absorver vitaminas no tracto gastrointestinal. O tratamento varia de mudar sua dieta para tomar suplementos.
Se a sua anemia é devida a uma doença crónica, o tratamento da doença de base, muitas vezes, aumentar a anemia. Sob algumas circunstâncias, tais como doença renal crônica, o médico pode prescrever medicamentos como injeções de eritropoietina para estimular a medula óssea a produzir mais glóbulos vermelhos.
A anemia aplástica ocorre se a medula óssea deixa de produzir células vermelhas do sangue. A anemia aplástica pode ser devido a falha primária da medula óssea mielodisplasia, (uma condição em que a medula óssea produz glóbulos vermelhos anormais que não amadurecem adequadamente), ou eventualmente como um efeito colateral de alguns medicamentos. Se você parece ter uma forma de anemia aplástica, o médico pode encaminhá-lo para um hematologista para uma biópsia da medula óssea para determien a causa da anemia. Meedications e transfusões de sangue podem ser utilizados para tratar a anemia aplástica.
Anemia hemolítica ocorre quando as células vermelhas do sangue são destruídas na corrente sanguínea. Isto pode ser devido a factores mecânicos (uma válvula de coração gotejante ou aneurisma), infecção ou uma doença auto-imune. A causa pode frequentemente ser identificados através de testes de sangue especiais e olhando para os glóbulos vermelhos do sangue sob um microscópio. O tratamento depende da causa e pode incluir o encaminhamento para um coração ou especialista vascular, antibióticos ou drogas que suprimem o sistema imunitário.
Fale com o seu médico se você acha que pode estar em risco de anemia. O seu médico irá determinar o melhor curso de tratamento e, dependendo de sua condição, pode encaminhá-lo a um hematologista, um médico especializado em doenças do sangue.

Anemia é evitável?

Embora muitos tipos de anemia não pode ser evitado, comer alimentos saudáveis ​​pode ajudar a evitar tanto a anemia ferropriva e deficiência de vitamina. Alimentos para incluir na sua dieta incluem aqueles com altos níveis de ferro (carne, vegetais folhosos verde escuros, frutas secas e nozes), ácido vitamina B-12 (carne e leite), e ácido fólico (sucos cítricos, vegetais folhosos verde escuro, legumes e cereais fortificados). Um suplemento multivitamínico diário também irá ajudar a prevenir anemias nutricionais, no entanto, os adultos mais velhos não devem tomar suplementos de ferro para anemia por deficiência de ferro, a menos instruídos por seus médicos.

Esferocitose hereditária: Viagem de um paciente

Onde posso encontrar mais informações?

Se depois de uma maior exploração de seção do Paciente você achar que você está interessado em aprender mais sobre doenças do sangue e transtornos, aqui estão alguns recursos de outros que possam ser de alguma ajuda:
A Sociedade Americana de Hematologia Livro Educação (ASH), atualizado anualmente por especialistas na área, é uma coleção de artigos sobre as opções atuais de tratamento disponíveis para os pacientes. Os artigos são classificados aqui por tipo de doença. Se você estiver interessado em aprender mais sobre uma doença de sangue particular, nós encorajamos você a compartilhar e discutir esses artigos com o seu médico.
Pesquisa de sangue , o jornal oficial da ASH, para os resultados da mais recente pesquisa de sangue. Embora artigos recentes geralmente requerem um login assinante, os pacientes interessados ​​em ver um artigo de acesso controlado no sangue podem obter uma cópia pelo e-mail um pedido para osangue Escritório Publishing .
Esta secção inclui uma lista de links da Web para grupos de pacientes e outras organizações que fornecem informações.

ANEMIA NO RECEM-NASCIDO

Anemia no recém-nascido
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A anemia é uma doença em que existem muito poucos glóbulos vermelhos no sangue.
  • A anemia pode ocorrer quando as células vermelhas do sangue são quebradas muito rapidamente, muito sangue está perdido, ou a medula óssea não produz glóbulos vermelhos em quantidade suficiente.
  • Se as células vermelhas do sangue são quebradas muito rapidamente, níveis de bilirrubina aumento, e do recém-nascido da pele e do branco dos olhos aparecem amarelo (icterícia).
  • Se uma grande quantidade de sangue é perdida muito rapidamente, o recém-nascido pode estar em choque, parece pálida, tem um ritmo cardíaco rápido, e tem pressão arterial baixa junto com a respiração rápida e superficial.
  • Se houver perda de sangue grave ou menos o sangue é perdido gradualmente, o recém-nascido parece normal, mas pálido.
  • O tratamento pode envolver fluidos administrado pela veia (intravenosamente) seguido de uma transfusão de sangue ou uma transfusão de sangue de troca.
Normalmente, a medula óssea não produz novas células vermelhas do sangue entre o nascimento e 3 ou 4 semanas de idade, fazendo com que uma gota lenta no número de glóbulos vermelhos (chamada anemia fisiológica) durante os primeiros 2 a 3 meses de vida. RN muito prematuros têm uma queda ligeiramente maior na contagem de glóbulos vermelhos. Mais anemia grave pode ocorrer quando
  • Os glóbulos vermelhos são quebradas muito rapidamente
  • Uma grande quantidade de sangue é retirada do bebê prematuro em exames de sangue
  • Muito sangue é perdida durante o parto ou entrega
  • A medula óssea não produz células sanguíneas
Mais do que um destes processos podem ocorrer ao mesmo tempo.
Graves de glóbulos vermelhos resultados de degradação em anemia e níveis elevados de bilirrubina no sangue (hiperbilirrubinemia). Doença hemolítica do recém-nascido pode fazer com que o recém-nascido células vermelhas do sangue para ser destruído rapidamente. Os glóbulos vermelhos também podem ser rapidamente destruída se o recém-nascido tem uma anormalidade hereditária dos glóbulos vermelhos. Um exemplo é a esferocitose hereditária, na qual as células vermelhas do sangue parecem pequenas esferas quando visto sob um microscópio. Outro exemplo raro ocorre em alguns lactentes que não possuem uma enzima específica de células vermelhas do sangue (glicose-6-fosfato desidrogenase [G6PD]). Nestas crianças, a exposição da mãe e para o feto de alguns fármacos utilizados durante a gravidez (tais como corantes de anilina, medicamentos sulfa, e muitos outros) podem resultar em decomposição rápida das células vermelhas do sangue.
As infecções adquiridas antes do nascimento, tais como a toxoplasmose, a rubéola, infecção por citomegalovírus, herpes simplex infecção por vírus, ou a sífilis, também podem rapidamente destruir as células vermelhas do sangue, como pode infecções bacterianas do recém-nascido adquirida durante ou após o nascimento.
A perda de sangue é outra causa de anemia. A perda de sangue pode ocorrer de várias maneiras.Por exemplo, o sangue é perdida se não houver uma transfusão grande de sangue fetal através da placenta (o órgão que liga o feto no útero e fornece a nutrição para o feto) e para a circulação da mãe (fetal-maternal transfusão) ou se muito sangue fica preso na placenta no momento do parto, quando o recém-nascido é mantido acima do abdômen da mãe quando o cordão umbilical é preso.Twin-a-gêmeas transfusões, em que o sangue flui de um feto para o outro, pode causar anemia em um sangue gêmeo e muito (policitemia) no outro gêmeo. A placenta pode separar-se da parede uterina antes do parto (DPP), levando a hemorragia de sangue fetal.
Raramente, a falha da medula óssea fetal para produzir as células vermelhas do sangue pode resultar em anemia. Exemplos desta falta de produção incluem doenças genéticas raras, como a anemia de Fanconi e Diamond-Blackfan anemia. Algumas infecções (tais como infecção por citomegalovirus, sífilis e HIV) também impede a medula óssea de produzir glóbulos vermelhos.
A maioria das crianças com anemia leve ou moderada não apresentam sintomas. Anemia moderada pode resultar em lentidão (letargia), má alimentação, ou nenhum sintoma. Os recém-nascidos que de repente perderam uma grande quantidade de sangue durante o parto ou a entrega pode ser em estado de choque e aparecer pálida e tem um ritmo cardíaco rápido e pressão arterial baixa, juntamente com a respiração rápida e superficial. Quando a anemia é o resultado da decomposição rápida dos glóbulos vermelhos do sangue, existe também um aumento da produção de bilirrubina, e do recém-nascido a pele e do branco dos olhos aparecem amarelo (icterícia). O diagnóstico é feito com base nos sintomas e é confirmado com testes de sangue.
A maioria das crianças têm anemia leve e não requer nenhum tratamento.
Os recém-nascidos que rapidamente perdeu grande quantidade de sangue, muitas vezes durante o trabalho de parto, são tratados com fluidos intravenosos seguidos por uma transfusão de sangue.Anemia muito grave causada pela doença hemolítica pode também exigir uma transfusão de sangue, mas a anemia é mais frequentemente tratados com uma transfusão de sangue de câmbio, que reduz o nível de bilirrubina, bem como aumenta a contagem de células vermelhas do sangue.Em uma transfusão, uma pequena quantidade de sangue do recém-nascido é gradualmente removido (uma seringa de cada vez) e substituídos com iguais volumes de sangue do dador fresco.




O que é Doença Hemolítica do Recém-nascidos?

Doença hemolítica do recém-nascido (também chamada eritroblastose fetal ou neonatal eythroblastosis) é uma condição em que as células vermelhas do sangue são quebradas ou destruídos mais rapidamente do que o normal, causando hyperbilirubinema, anemia, e, em formas mais graves, a morte. Doença hemolítica do recém-nascido pode ocorrer em Rh-positivos bebês nascidos de mães Rh-negativas. Ela desenvolve-se quando o recém-nascido células vermelhas do sangue são destruídas por anticorpos anti-Rh, que foram produzidos pela mãe e passado através da placenta, da circulação da mãe para a circulação fetal antes do parto. Uma mãe que é Rh negativo pode produzir anticorpos contra células de sangue Rh positivo se foi previamente exposto a células vermelhas do sangue a partir de um feto que foi Rh positivo.Tal exposição pode ocorrer durante a gravidez ou parto, mas também pode ocorrer se a mãe tinha sido acidentalmente uma transfusão de sangue Rh positivo em qualquer momento anterior da vida.
O corpo da mãe, em seguida, reage com o sangue "incompatível", produzindo anticorpos para destruir os "estranhos" Rh células positivas. Estes anticorpos atravessam a placenta durante a gravidez subsequente. Se o feto é portadora é Rh-negativas, não há nenhuma consequência . No entanto, se o feto tiver Rh-positivos células vermelhas do sangue, os anticorpos da mãe juntar-se e começa a destruir os fetais células vermelhas do sangue, conduzindo a anemia de graus variáveis. A decomposição rápida das células vermelhas do sangue começa no feto e continua depois entrega.
Anemia grave causada pela doença hemolítica do recém-nascido é tratado da mesma forma que qualquer outra anemia. Os médicos também observar o recém-nascido para a icterícia, que é provável de ocorrer porque a hemoglobina dos glóbulos vermelhos que estão sendo rapidamente discriminadas é convertido para o pigmento amarelo bilirrubina, dando ao recém-nascido de pele e do branco dos olhos de uma aparência amarelo. Icterícia podem ser tratadas através da exposição do recém-nascido a luzes brilhantes (fototerapia) ou por ter o recém-nascido submetido a uma transfusão de sangue de troca. Níveis muito elevados de bilirrubina no sangue pode levar a danos cerebrais (kernicterus), a menos que seja impedido por estas medidas.
Para evitar a sensibilização de mulheres Rh-negativas, o antigénio Rh, Rh um 0 (D) preparação de imunoglobulina, é administrada por injecção a cerca de 28 semanas de gestação e de novo imediatamente depois do parto. Injecção deste globulina imune evita que o sistema imunológico da mãe de produzir anticorpos anti-Rh, e também rapidamente casacos quaisquer Rh-positivos fetais de células vermelhas do sangue, que tenham entrado circulação materna, de modo que eles não são reconhecidos como Rh-positivos células por imunológico da mãe sistema. Esse tratamento geralmente previne a doença hemolítica do recém-nascido de desenvolvimento.
Às vezes, incompatibilidades de outros grupos sanguíneos podem levar a semelhantes (mas mais suave) doenças hemolíticas. Por exemplo, se a mãe tem sangue tipo O eo feto tem sangue tipo A ou B, em seguida, o corpo da mãe produz anticorpos anti-A e anti-B que podem atravessar a placenta, anexar a fetais de células vermelhas do sangue, e causar sua quebra (hemólise), levando à anemia leve e hiperbilirrubinemia. Incompatibilidade de Rh geralmente leva a mais do que a anemia grave incompatibilidade ABO.
Última revisão completa / revisão Fevereiro de 2009 por Arthur E. Kopelman, MD
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ESTATINAS, MAIS EXERCICIO MELHORA NA REDUÇÃO DO COLESTEROL, DESCOBRE ESTUDO

Estatinas, mais exercício melhora na redução do colesterol, Descobre Estudo

O exercício moderado reduziu o risco de morte mesmo sem drogas, mas não tanto
Quarta-feira 28 de novembro, 2012
HealthDay News image
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Terca-feira 27 nov (HealthDay News) - As pessoas que exercem junto com a tomar estatinas para reduzir os seus níveis elevados de colesterol pode reduzir dramaticamente o risco de morrer, um grande novo estudo sugere.
"A redução da morte é independente, qualquer que estatinas não é independente do que o exercício faz", disse o pesquisador Peter Kokkinos, um professor do departamento de cardiologia do Veterans Affairs Medical Center, em Washington, DC
"Quando você combina os dois, você obter resultados ainda melhores", disse ele. "Se você está tomando estatinas, sua mortalidade é de cerca de 35 por cento inferior em relação não tomar estatinas, mas se você se exercita, seu nível de mortalidade diminui à medida que aumenta o seu nível de condicionamento físico para o ponto onde você pode chegar a uma redução de 70 por cento na mortalidade."
Kokkinos está falando de exercício moderado regular - exercícios não vigorosos. "Trinta minutos por dia de caminhada rápida - não muito", disse ele.
Estatina drogas incluem Lipitor (atorvastatina), Lescol (fluvastatina), Pravachol (pravastatina), Crestor (rosuvastatina) e Zocor (sinvastatina).
Algumas pessoas não podem tomar estatinas por causa dos efeitos colaterais, Kokkinos disse. "Para essas pessoas, o exercício só reduz o risco tanto quanto, se não mais, do que as estatinas", disse ele. No entanto, sublinhou, "não é recomendável que as pessoas não tomam os estatinas."
Exercício trabalha, salientando o corpo tornando-o mais forte, Kokkinos disse. É uma adaptação evolutiva para proteger o corpo de ser superado mudando estressores, disse ele.
"Saia do sofá - andar", disse Kokkinos. "Cerca de 150 minutos por semana de caminhada rápida é tudo que você precisa."
O relatório foi publicado online na edição de 28 de novembro The Lancet .
Para o estudo, a equipe de Kokkinos "analisaram os registros médicos de mais de 10.000 veteranos com níveis elevados de colesterol tratados em hospitais Veterans Affairs, em Washington DC, e Palo Alto, na Califórnia Destes, 9.700 eram homens e 343 eram mulheres.
Os pesquisadores julgaram os níveis de aptidão dos participantes, olhando para os resultados de testes de exercício em esteira padrão de tolerância, que foram dadas entre 1986 e 2011.
Menos mortes ocorreu entre os participantes que estavam tomando estatinas e foram fisicamente apto. Mais de 10 anos de acompanhamento, aqueles que eram os mais aptos fisicamente tinham o menor risco de morte, os pesquisadores notaram.
Essas pessoas realmente mais aptos reduziram seu risco de morrer por cerca de 60 por cento, independentemente de eles estavam tomando estatinas, de acordo com o estudo.
Estes diferença no risco de morte não pode ser explicado pela idade, peso, etnia, gênero, história de doença cardiovascular, fatores de risco para doença cardiovascular ou medicamentos, disseram os pesquisadores.
De acordo com os Centros dos EUA para Controle e Prevenção de Doenças, cerca de 71 milhões de americanos têm colesterol alto, que é um importante fator de risco para doenças cardíacas, os autores apontam.
Um especialista familiarizado com as novas descobertas advertiu que o exercício não é um substituto para estatinas em pessoas com colesterol alto. Os melhores resultados estão entre os que tomam estatinas e que são os mais aptos, enfatizou.
"A doença cardiovascular continua a ser a principal causa de morte e incapacidade em homens e mulheres nos Estados Unidos", disse o Dr. Gregg Fonarow, um porta-voz da Associação Americana do Coração e professor de cardiologia na Universidade da Califórnia, em Los Angeles.
"A terapia com estatina foi comprovada em vários estudos clínicos para reduzir substancialmente eventos cardiovasculares e mortalidade por todas as causas em homens e mulheres com ou em risco de doença cardiovascular", disse ele.
Algumas pessoas têm assumido que, se eles estão envolvidos no exercício regular e está fisicamente apto que eles não podem beneficiar do tratamento com estatina e alguns médicos consideram a terapia com estatinas somente para pacientes que falharam as tentativas de modificação do estilo, Fonarow disse.
Este novo estudo mostra que em todos os níveis de aptidão física, a terapia de estatina foi independentemente associada com menor risco de morrer. Os melhores resultados de 10 anos estavam entre os homens e as mulheres que tomam estatinas com os mais altos níveis de aptidão, observou ele.
"Essas descobertas reforçam ainda mais a eficácia do mundo real notável clínica e segurança do tratamento com estatinas para prevenir e tratar doenças cardiovasculares", disse Fonarow.
FONTES: Peter Kokkinos, Ph.D., professor, Veterans Affairs Medical Center, em Washington, DC; Gregg Fonarow, MD, porta-voz da American Heart Association, e professor, cardiologia, da Universidade da Califórnia, em Los Angeles; 28 de novembro de 2012, The Lancet , online
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quarta-feira, 28 de novembro de 2012

CANDIDA E CANDIDÍASE

CANDIDA E CANDIDÍASE

Autor do texto: Pedro Pinheiro - 27 de novembro de 2012 | 21:55

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Candidíase é o nome que se dá à infecção fúngica (micose) causada pelas espécies do fungo Candida. O acometimento mais conhecido é a infecção vaginal, chamada de vulvovaginite por cândida.

Neste artigo abordaremos os seguintes pontos sobre a Candida e a candidíase:
  • O que é a Candida.
  • O que é Candidíase.
  • Por que surge a candidíase.
  • Fatores de risco para candidíase vaginal
  • Sintomas da candidíase vaginal
  • Candidíase oral
Neste texto abordaremos a Candida e a candidíase de forma mais abrangente. Nas próximas semanas escreveremos artigos mais específicos sobre a candidíase vaginal e candidíase oral.

O que é a Candida?

A espécie mais comum do fungo Candida é a Candida albicans, considerada um membro normal da flora gastrointestinal e geniturinária dos seres humanos. A maioria das pessoas são colonizadas por Candida e nenhum sintoma apresentam. Porém, qualquer desequilíbrio na flora local ou no estado imunológico do paciente pode levar esse fungo a se proliferar e invadir tecidos, causando, assim, a doença candidíase. Portanto, ter Candida é diferente de ter candidíase. Até 50% das pessoas saudáveis têm o fungo Candida na cavidade oral sem que isso represente qualquer problema. A Candida albicans é um germe oportunista, pois vive silenciosamente em nosso corpo durante anos, somente à espera de uma queda no nosso sistema imunológico para nos atacar.

Para reforçar o conceito, podemos comparar a colonização da vagina pela Candida com a colonização da pele por bactérias. Todo mundo consegue entender que o fato de termos milhões e milhões de bactérias na nossa pele não significa que tenhamos alguma doença na mesma. Para ter doença não basta ter os germes, é preciso que eles ataquem o nosso organismo.

Candidíase oral
Candidíase oral
Como surge a candidíase?

A candidíase não surge somente em pessoas com sistema imunológico fraco. Outros fatores podem levar ao aparecimento da mesma. Uma exemplo clássico é o uso de antibióticos por tempo prolongado. Os antibióticos matam as bactérias, mas poupam os fungos. Deste modo, ele reduz a competição por alimentos, facilitando a vida dos fungos que colonizam o organismo. A proliferação de Candida na vagina é uma consequência da diminuição da flora normal de bactérias na vagina, levando à candidíase vaginal.

A candidíase oral, conhecida como sapinho, também pode ocorrer em pessoas sem doenças do sistema imunológico, principalmente em crianças pequenas. Cabe ressaltar que neste caso, a candidíase é restrita e provoca poucos sintomas. Quando a candidíase oral é mais severa, como na candidíase oral da foto ao lado, isso nos leva a pensar em um estado de imunossupressão (baixa do sistema imune).

Doentes imunossuprimidos, como nos pacientes com SIDA (AIDS) (leia: SINTOMAS DO HIV E AIDS), câncer (leia: CÂNCER | SINTOMAS E DEFINIÇÕES), uso de quimioterapia, transplantantes de órgãos, uso crônico de corticoides, doentes graves internados em CTIs, etc., podem apresentar infecção fúngica generalizada, chamada de candidemia.

Nos pacientes imunossuprimidos, a cândida pode causar, por exemplo:

- Pneumonia (leia: PNEUMONIA | Sintomas e tratamento).
Candidíase do esôfago
Candidíase do esôfago
- Endocardite (infecção das válvulas do coração) (leia: ENDOCARDITE | Sintomas e tratamento).
- Meningite (leia: MENINGITE | Sintomas, Transmissão e Vacina).
- Infecção urinaria (leia: INFECÇÃO URINÁRIA | CISTITE | Sintomas e Tratamento).
- Esofagite (infecção do esôfago).
- Peritonite (infecção do peritônio).
- Artrite infecciosa (leia: ARTRITE e ARTROSE).

Mais dos 90% dos pacientes HIV positivo, com critérios para AIDS, possuem alguma infeção por Candida (leia: SINTOMAS DO HIV E AIDS (SIDA)), normalmente candidíase oral e de esôfago.

Feitas as devidas explicações, voltemos aos pacientes imunocompetentes (sem alterações do sistema imunológico).

Candidíase vaginal

Aos 25 anos de idade metade das mulheres já apresentaram pelo menos um episódio de vaginite por cândida. A infecção é comum em mulheres em idade fértil, tornando-se menos frequente após a menopausa. A Candida albicans é responsável por até 90% dos casos de candidíase vaginal.

A candidíase é comum, mas alguns fatores favorecem seu aparecimento:

a) Uso de antibióticos

Pelo menos 1/3 dos casos de candidíase vaginal ocorrem após um curso de antibiótico.

b) Diabetes (leia: O QUE É DIABETES MELLITUS)

O diabetes é um conhecido fator de risco para candidíase, principalmente se a glicemia (taxa de glicose) não estiver sendo bem controlada.

c) Níveis elevados de estrogênio

Uso de anticoncepcionais com doses elevadas de estrogênio, reposição hormonal ou gravidez favorecem o aparecimento da candidíase vaginal. Como já mencionado, a incidência de candidíase cai após a menopausa.

d) Comportamento sexual

A candidíase vulvovaginal não é considerada uma DST (doença sexualmente transmissível), uma vez que o fungo Candida faz parte da flora natural de germes da vagina e pode ocorrer em mulheres que nunca tiveram relações sexuais. Isto não significa, porém, que a transmissão sexual de Candida não possa ocorrer. Há sabidamente um aumento na frequência de candidíase vaginal na maioria das mulheres após começarem atividade sexual regular. Parceiros de mulheres infectadas são quatro vezes mais propensos a serem colonizados pela Candida do que parceiros de mulheres não infectadas. Os episódios de candidíase vaginal parecem estar mais relacionados a prática de sexo oral.

e) Genética

Algumas mulheres apresentam alterações genéticas e da mucosa vaginal que predispõem a infecção fúngica, independente de outros fatores de risco. Algumas mulheres têm Candida sem nenhum motivo aparente.

f) Imunossupressão

Como já explicado anteriormente, a imunossupressão favorece não só a candidíase vaginal, como também a candidíase em outros órgãos do corpo. O uso de drogas imunossupressoras, como os corticoides é um importante fator de risco (leia: PREDNISONA E CORTICOIDES | Indicações e efeitos colaterais).

Sintomas da candidíase vaginal

O quadro clínico típico da candidíase é a coceira vaginal. O corrimento vaginal da candidíase é normalmente brancacento, sem odor e de pequeno volume (leia: CORRIMENTO VAGINAL | VAGINITE). Dor local e/ou durante o ato sexual também são comuns. A vulva e a vagina podem apresentar vermelhidão e edema.

A disúria (ardência ao urinar) costuma ocorrer, podendo confundir o quadro com uma infecção urinária (cistite). A diferença está na localização da dor. Na candidíase, a dor é mais localizada na vulva enquanto que na cistite é na saída da uretra.

O diagnóstico é feito no exame ginecológico, através da identificação do fungo nas secreções vaginais.

Tratamento da candidíase vaginal

O tratamento está indicado nos casos sintomáticos. Mulheres assintomáticas e parceiros sexuais não precisam ser tratados (este último caso ainda é controverso).

O tratamento é simples e consiste em uma dose oral de antifúngico como o Fluconazol em dose única, ou creme vaginal, que deve ser indicada pelo ginecologista. Em pacientes com imunossupressão ou infecção mais grave, o tratamento deve ser por pelo menos 7 dias.

Candidíase oral

Exceto em crianças, a candidíase oral costuma indicar algum grau de imunossupressão ou distúrbio na flora de germes normal da boca. Entre os fatores de risco estão os diabetes, uso de dentadura, doenças que causam diminuição na salivação (xerostomia) e imunossupressão, seja por doenças, drogas ou quimioterapia.

A candidíase oral associada a candidíase do esôfago é sempre um sinal de imunossupressão e deve ser investigada se a causa ainda não for conhecida.

Sintomas da candidíase oral

A candidíase oral se manifesta como lesões brancas de aspecto cremoso, na língua, parede interna das bochechas e no palato (céu da boca). O paciente se queixa de ardência, diminuição do paladar e sensação de ter algodão na boca. Quando o esôfago é acometido, o paciente se queixa de dificuldade e dor para engolir.

Para ver mais imagens de candidíase oral: CANDIDÍASE ORAL | FOTOS





Leia o texto original no site MD.Saúde: CANDIDA E CANDIDÍASE http://www.mdsaude.com/2009/01/o-que-e-candidiase.html#ixzz2DW5S641p

GENE QUE PODE COMBATER UM GRANDE NUMERO DE DOENÇAS

Gene que pode combater um grande número de doenças

ARIH2 actua como um interruptor
apagando e acendendo o sistema imunitário

2012-11-27
Marc Pellegrini, do Instituto de Investigação Médica Walter & Eliza Hall (Austrália)
Marc Pellegrini, do Instituto de Investigação Médica Walter & Eliza Hall (Austrália)
O gene ARIH2, que mantém vivos os embriões, controla o sistema imunitário e determina como este luta contra doenças crónicas como a hepatite ou o HIV e auto-imunes como a artrite reumatóide. Apesar dos especialistas só terem realizado estudos sobre o gene em ratinhos, esperam que este possa utilizar-se em terapias que combatam um grande número de doenças 'incuráveis'.
O principal autor do estudo publicado na «Nature Immunology», Marc Pellegrini, do Instituto de Investigação Médica Walter & Eliza Hall (Austrália), diz que o gene parece actuar como um interruptor, apagando e acendendo o sistema imunitário.
Se o gene está ligado, suprime a resposta imunitária; se estiver apagado reforça enormemente estas respostas. ARIH2 foi identificado por outro grupo de cientistas na mosca da fruta, mas conseguiu a atenção da equipa de Pellegrini pelos seus possíveis vínculos ao sistema imunitário.
No artigo agora publicado, os investigadores descrevem como os embriões dos ratinhos morreram quando o gene foi extraído.
O gene foi também extraído de ratos adultos. Estes sobreviveram bastante bem durante seis semanas. Depois, começaram a desenvolver respostas imunitárias que começaram a reagir contra o próprio corpo.
Os investigadores esperam agora que este gene seja estudo para uma utilização com finalidades medicinais, combatendo um grande número de doenças.
Para combater as doenças infecciosas, trava-se a acção do gene, para lutar contra as auto-imunes, carrega-se no acelerador para fazer o difícil trabalho de parar a resposta imunológica, explicam.