G6PD é uma condição hereditária na qual o organismo não tem suficiente da enzima glucose-6-fosfato-desidrogenase, ou G6PD, o que ajuda os glóbulos vermelhos (RBC) funcionam normalmente. Esta deficiência pode causar anemia hemolítica , geralmente após a exposição a certos medicamentos, alimentos, ou mesmo infecções.
A maioria das pessoas com deficiência de G6PD não tem nenhum sintoma, enquanto outras desenvolvem sintomas de anemia só depois de hemácias foram destruídas, uma condição chamada dehemólise . Nestes casos, os sintomas desaparecem quando a causa ou gatilho, é removido. Em casos raros, a deficiência de G6PD leva a crônica anemia .
Com as devidas precauções, uma criança com deficiência de G6PD pode levar uma vida saudável e ativa.
Sobre Deficiência de G6PD
G6PD é uma das muitas enzimas que ajudam os carboidratos processo de corpo e transformá-los em energia. G6PD também protege as células vermelhas do sangue a partir de subprodutos potencialmente nocivos que podem se acumular quando uma pessoa toma de certos medicamentos ou quando o corpo está lutando contra uma infecção.
Em pessoas com deficiência de G6PD, nem para os glóbulos vermelhos não fazem o suficiente G6PD ou o que é produzido não pode funcionar corretamente. Sem o suficiente para protegê-los G6PD, os glóbulos vermelhos podem ser danificados ou destruídos. Anemia hemolítica ocorre quando a medula óssea (a parte macio e esponjoso do osso que produz novas células sanguíneas), não pode compensar esta destruição, aumentando a produção de glóbulos vermelhos.
Causas de Deficiência de G6PD
A deficiência de G6PD é passada ao longo de genes de um ou ambos os pais para uma criança. O gene responsável por esta deficiência está no cromossoma X.
A deficiência de G6PD é mais comum em Africano-americanos do sexo masculino. Muitos Africano-Americano mulheres são portadores de deficiência de G6PD, o que significa que podem passar o gene para a deficiência para seus filhos, mas não têm sintomas, apenas alguns são realmente afetados pela deficiência de G6PD.
Pessoas de herança mediterrânica, incluindo italianos, gregos, árabes e judeus sefarditas, também são comumente afetados. A gravidade da deficiência de G6PD varia entre esses grupos - que tende a ser mais suave em Africano-americanos e mais grave em pessoas de ascendência mediterrânea.
Por que a deficiência de G6PD ocorrer com mais freqüência em certos grupos de pessoas? Sabe-se que a África e Bacia do Mediterrâneo são áreas de alto risco para a malária doença infecciosa. Pesquisadores encontraram evidências de que o parasita que causa a doença não sobrevive bem em G6PD células deficientes. Assim, eles acreditam que a deficiência pode ter se desenvolvido como uma proteção contra a malária.
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