Droga em desenvolvimento pode um dia embalar o poder de um produto biológico em uma pílula, de acordo com os resultados dos ensaios iniciais

Clínicos resultados de ensaios para uma nova droga psoríase em um estágio muito inicial de desenvolvimento levantam a possibilidade de que a precisão de um produto biológico pode um dia se tornar disponível como um tratamento oral.

04/27/16 | Melissa Leavitt

Nós todos se acostumar a fazer compromissos na vida. Você pode amar seu trabalho, mas teme o trajeto. Sua nova casa pode ser tudo que você sempre quis ... exceto para esse tapete felpudo de parede a parede. E quando se trata de seu tratamento da psoríase, a eficácia de um produto biológico  pode ser exatamente o que você está procurando ... se você não tem que lidar com a agulha.

Algum dia, no futuro, você pode ser capaz de negociar injecções e medicação intravenosa para uma pílula de uma vez por dia. Clínicos resultados de ensaios para uma nova droga psoríase em um estágio muito inicial de desenvolvimento levantam a possibilidade de que a precisão de um produto biológico pode um dia se tornar disponível como um tratamento oral.

A pílula, que está sendo desenvolvido pela Vitae Pharmaceuticals, está atualmente chamado VTP-43742. É ainda na fase os ensaios clínicos e não está disponível para os pacientes.

opções de tratamento direcionados

Um dos motivos biológicos pode ser uma boa opção para as pessoas com psoríase moderada a grave é porque eles têm como alvo partes específicas do sistema imunológico envolvido na doença. Eles são chamados citocinas, e eles são proteínas pró-inflamatórias que são os culpados por trás inflamação psoríase.

Novos produtos biológicos como Cosentyx  (secukinumab) e Taltz  (ixekizumab), que estudos têm mostrado pode entregar a pele clara a um grande número de pacientes, bloco de interleucina-17 (IL-17). Outros produtos biológicos que estão atualmente em desenvolvimento, incluindo um pela empresa Boehringer Ingelheim, que atende pelo nomeBI655066 , outro pelo Merck e Sun Pharma chamado tildrakizumab e guselkumab , uma droga da Janssen-alvo IL-23.Essas drogas também ter entregue melhorias notáveis ​​para os pacientes, resultados de ensaios clínicos mostram.

VTP-43742 tem estas citocinas nos mira. Segundo o Dr. Richard Gregg, diretor científico do Vitae, ele faz isso através de um fator de transcrição chamado ROR gamma T.

Os fatores de transcrição cumprir as instruções de DNA do seu corpo que regula a forma como as células funcionam.Isto afecta uma IL-17 e IL-23, duas importantes citocinas envolvidas na psoríase.

VTP-43742 inibe a acção da gama ROR T de uma forma que pode afectar a quantidade de ambas estas citocinas no corpo, disse Gregg.

Dr. James Krueger, um dermatologista e pesquisador da Universidade Rockefeller, em Nova York e um consultor pago para Vitae, está entusiasmado com os efeitos potenciais de tratamento da psoríase, visando ROR T. gamma

"O fato é que tem sido muito duro para desenvolver uma droga para esta meta", disse ele. "A meta é certo."

julgamento resultados iniciais mostram uma vez-a-dia pílula pode melhorar a psoríase

No início deste ano, o Vitae divulgou os resultados de ensaios de um pequeno ensaio de Fase IIA mostrando como inibir gamma ROR T pode afetar a psoríase.

No estudo, um grupo de 15 pessoas com psoríase moderada a grave tomou a pílula em um 350 miligramas (mg) de dose uma vez por dia durante quatro semanas. Este grupo incluiu dois pacientes em um placebo.

Outro grupo de 15, com um em um placebo, levou uma dose de 700 mg uma vez por dia. Ambos os grupos viu uma redução estatisticamente significativa na intensidade da sua psoríase, conforme medido pela Área de Psoríase e Índice de Severidade (PASI), de acordo com uma apresentação lançado pela Vitae.

Aos 29 por cento, a redução foi maior para o grupo de 700 mg, de acordo com os dados. O grupo de 350 mg viu uma diminuição de 23 por cento.

Em ambos os grupos, as melhorias realmente começou a tomar posse após cerca de três semanas sobre a droga, de acordo com Jeff Hatfield, CEO da Vitae.

"Em uma semana, você começa a ver muito ligeiras mudanças no PASI. Em duas semanas, um pouco mais. E então, em três semanas e quatro semanas do estudo, vimos uma profunda aceleração da mudança ", disse ele.

Os testes laboratoriais mostraram também uma diminuição dos níveis de IL-17 na pele e no sangue de pessoas que tomam a droga, de acordo com os resultados.

Krueger observou que porque o estudo só durou quatro semanas, é difícil dizer o quão eficaz a droga seria em última instância. A droga leva tempo para acumular no corpo, ele explicou. Se dado mais tempo para ter efeito, os resultados podem ser diferentes.

"As reduções que são medidos aqui pode não ser o pico máximo de redução porque esta droga está apenas começando a ter efeito", disse ele.

drogas do Vitae pode não vir a ser mais eficaz do que um produto biológico, disse Krueger. Mas, porque é um comprimido, pode ser menos caro.

"Certamente daria a oportunidade de menor custo e, portanto, um melhor acesso para estas drogas para a comunidade", disse Krueger.

Aprender mais sobre a segurança dos medicamentos

A droga foi bem tolerada, Hatfield disse. A maioria dos efeitos colaterais eram menores e típico de muitos estudos clínicos, tais como dor de cabeça e náuseas, e nenhum destes ocorreram em mais de 10 por cento dos pacientes, disse ele.

Um paciente tomar a 700 mg comprimido saiu do estudo devido a náusea leve e rubor facial, disse Hatfield.

De acordo com os dados de Vitae, quatro doentes a tomar a dose de 700 mg experimentou um efeito colateral do fígado, que foi medida por um aumento das enzimas produzidas pelo fígado. As enzimas hepáticas elevadas voltou ao normal após os pacientes terem parado o medicamento, e não havia outra evidência de um efeito colateral do fígado, de acordo com os dados.

Com base apenas nos resultados do estudo de quatro semanas, que é muito cedo para tirar conclusões sobre a segurança da droga, disse Krueger. Mas os dados sobre os efeitos secundários de outras drogas que têm como alvo IL-17 ou IL-23-as citocinas afectados pela droga do Vitae-poderia oferecer pistas.

Stelara  (ustekinumabe) é um produto biológico que tem como alvo IL-23, bem como uma outra citocina, IL-12. Tem sido demonstrado que têm riscos mínimos associados com ele, disse Krueger.

"Ao longo dos anos, ustekinumab provou ser uma droga muito bem tolerado e seguro", disse ele.

Em termos de riscos associados com o bloqueio de IL-17, as pessoas que são deficientes em IL-17 são mais em risco de infecções candidíase ou levedura mucocutaenous, disse Krueger. Isto ocorreu em alguns pacientes em produtos biológicos que alvejam especificamente a IL-17.

Próximos passos na jornada ensaio clínico

Finalizando o estudo de Fase II é um marco no caminho para a aprovação de medicamentos. Mas ainda há um longo caminho a percorrer.

Hatfield descreveu o objetivo do ensaio de Fase II de VTP-43742, em termos simples, concebido "para responder um sim-não-é que funciona ou não como um mecanismo?"

"A resposta que obtivemos foi" sim, isso funciona ", disse Hatfield.

Mas ainda há muito a descobrir sobre a segurança e eficácia do medicamento antes de entrar no mercado. O próximo passo é um estudo de Fase IIB, o que provavelmente vai se inscrever algumas centenas de pacientes e está prevista para começar no final deste ano.

Querendo saber o que os outros psoríase e artrite psoriática drogas estão actualmente a ser desenvolvido? Confira nosso gasoduto .

As suas mais prementes questões artrite psoriática respondeu

Esta edição do "Dr. Tell Me" discute as diferenças entre artrite psoriática, osteoartrite e simplesmente ficando velho.

03/17/16 | Fundação Nacional de Psoríase

Q: Qual o impacto de trigo e sem grão dietas têm em artrite psoriática?

A: Eu tenho muito fortes pontos de vista sobre dietas por causa da experiência que tivemos em nossa clínica e na literatura. A linha inferior é que se você não tem doença celíaca, ea maioria das pessoas não o fazem, não há nenhuma necessidade de eliminar os grãos de sua dieta. É importante que um uso porção controle e diminuição da ingestão calórica de uma forma equilibrada e manter um nível razoável de actividade. Recomendamos que você realmente olhar para a carga de carboidratos e manter isso para baixo, mas olhar principalmente em suas porções e sua ingestão calórica para razoavelmente perder peso, se você precisar.

Q: Existe uma maneira de dizer a diferença entre a dor da artrite psoriática e simplesmente ficando velho?

A: A artrite psoriática é uma forma inflamatória da doença articular, ao contrário de osteoartrite, que é não-inflamatória.De um modo geral, dor de osteoartrite tende a ocorrer mais tarde no dia. Não é associado com rigidez matinal, inchaço das articulações, geralmente não é grave e não vemos vermelhidão ou inchaço, como fazemos na artrite psoriática.Artrite psoriática tende a ser pior no período da manhã. Está associada a edema articular e diminuição da amplitude de movimento, e tende a melhorar à medida que o dia passa, em contraste com osteoartrite, que tende a piorar à medida que o dia passa.

Q: É possível que a artrite psoriática, artrite ou outra, iria começar em meus ombros e joelhos, por exemplo, grandes articulações, em vez de pequenas articulações?

R: Absolutamente. Nós tendem a enfatizar as pequenas articulações das mãos e dos pés, porque essas são as articulações mais comuns que vemos envolvidos, mas ombros, joelhos, coluna cervical, coluna lombar, coluna torácica e articulações sacroilíacas, certamente, são também locais que podem ser as primeiras articulações envolvido pela artrite psoriática. Além disso, os pacientes com artrite psoriática pode desenvolver algo que chamamos dactylitis, onde um dígito, como um dedo do pé ou um dedo torna-se difusamente inchado e parece um pouco de chouriço. Ou eles podem desenvolver algo chamado enthesitis, um tipo de dor causada pela inflamação nos locais onde os tendões, ligamentos e cápsulas articulares unem ao osso.

Q: Será que o curso de psoriática cera sintomas de artrite e diminuir, recaídas e negligente, ou é estritamente uma condição progressiva?

A: Em cerca de 5 por cento dos pacientes, podemos ver verdadeira remissão mesmo sem terapia, mas isso é muito raro. Quanto a saber se é estritamente uma doença progressiva, ele realmente depende de como você define progressão. Como um reumatologista, eu defino progressão como lesão articular progressiva. Em outras palavras, nós chamamos isso de danos ao osso que podem assumir a forma de erosão, tão pouco divots estão aparecendo no osso ou há um estreitamento do espaço articular.

Se você olhar para essa forma de definir artrite psoriática, cerca de 50 por cento dos pacientes a partir do momento do diagnóstico até dois anos terá danos nas suas articulações no raio-X. Se você segui-las mais para fora, para oito ou 10 anos, esse número é de cerca de 85 por cento. Mas você tem que lembrar que os pacientes que são vistos por reumatologistas, especialmente em grandes centros acadêmicos, tendem a ser mais severamente envolvida. Assim, as nossas observações sobre a progressão no raio-X pode ser mais grave do que o que é visto em uma população não-acadêmico, ou seja, a população na comunidade.

Q: Eu tenho amarelecimento e espessamento das minhas unhas. Como posso saber se é doença psoriática ou uma combinação de doença psoriática e unha fungo?

A: Estes podem ser distinguidos no consultório de um dermatologista. Eles vão levar um cotonete, e ter um componente debaixo da unha com o cotonete, e colocá-lo em um líquido e procure sob a manga de um microscópio. Se ver pequenos tipos de estruturas lineares ramificados, estes são hifas que estão associados com o fungo. Se verificar que, isso significa que o problema do prego em que articulação em particular é pelo menos em parte contribuiu para por uma infecção fúngica. Isso não significa que não pode ser tanto psoríase e fungos acontecendo juntos. Se esta análise molhado montar em microscópio é negativa, porém, é provável que o problema do prego é devido à psoríase.

Christopher Ritchlin, MD, MPH é um reumatologista no Centro de Psoríase da Universidade de Rochester e um membro da Comissão psoriática projeto o National Psoriasis Foundation artrite.

Clique os dois vídeos abaixo para mais informações sobre artrite psoriática com o Dr. Ritchlin, e vá para outros livre webcasts saúde . 

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Fundação Nacional de Psoríase

DEPRESSÃO E ANSIEDADE SÃO SINTOMAS QUE PIORAM A ARTRITE REUMATÓIDE?

DRVONMUHLEN

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SOBRE O DR. VON MÜHLEN

DEPRESSÃO E ANSIEDADE SÃO SINTOMAS QUE PIORAM A ARTRITE REUMATÓIDE?

Público alvo: técnico e leigo.

Depressão e ansiedade são sintomas altamente prevalentes em artrite reumatóide. Trabalhos científicos sérios dão conta que 15% dos pacientes artríticos apresentamdepressão. Um número muito maior que os 5% da população em geral.

Sintomas de ansiedade são também frequentes na artrite reumatóide, um estudo mostrando prevalência de 25% após aplicação do GAD-7, questionário validado para o sintoma (“Generalised Anxiety Disorder – 7”).

As implicações da artrite reumatóide para a qualidade de vida são imensas. Sintomas psicológicos mais intensos estão associados a maior dor, piora de fadiga, uso de serviços médicos e maior risco de mortalidade prematura.

As relações entre saúde física e mental são bidirecionais. Maior estresse psicológico infla os relatos subjetivos de dor e impacta comportamentos de saúde, como má adesão aos medicamentos e volta ao hábito do fumo. Afora isto, desordens mentais comuns estão associadas à desregulação imune.

Estudos recentes mostram relação longitudinal, prospectiva, entre depressão e sintomas da artrite reumatóide: estados de depressão pioram a dor e a atividade da doença, reduzindo então a eficácia dos tratamentos. Estresse psicológico prediz maior atividade da doença por instrumentos de uso comum como o DAS28, também reduzindo a chance de atingir remissão clínica – pelo menos após 2 anos de follow-up. Mas os estudos são esparsos e nem sempre da melhor qualidade técnica.

Pesquisa publicada há poucos dias tenta jogar maior clareza nas equações descritas. A contribuição dos autores está na conclusão: índice DAS28 inflado, na presença de marcadores laboratoriais normais, pode estar refletindo problema psicológico subjacente, com aumento de dor articular não-inflamatória, não refletindo assim atividade real da artrite. As implicações para a correta conduta médica nestas situações são claras.

Abaixo o resumo do artigo.

Are depression and anxiety associated with disease activity in rheumatoid arthritis? A prospective study.

Matcham F, Ali S, Irving K et al. BMC Musculoskeletal Disorders BMC series – open, inclusive and trusted 201617:155 DOI: 10.1186/s12891-016-1011-1

Background

This study aimed to investigate the impact of depression and anxiety scores on disease activity at 1-year follow-up in people with Rheumatoid Arthritis (RA).

Methods

The Hospital Anxiety Depression Scale (HADS) was used to measure depression and anxiety in a cross-section of RA patients. The primary outcome of interest was disease activity (DAS28), measured one-year after baseline assessment. Secondary outcomes were: tender joint count, swollen joint count, erythrocyte sedimentation rate and patient global assessment, also measured one-year after baseline assessment. We also examined the impact of baseline depression and anxiety on odds of reaching clinical remission at 1-year follow-up.

Results

In total, 56 RA patients were eligible for inclusion in this analysis. Before adjusting for key demographic and disease variables, increased baseline depression and anxiety were associated with increased disease activity at one-year follow-up, although this was not sustained after adjusting for baseline disease activity. There was a strong association between depression and anxiety and the subjective components of the DAS28 at 12-month follow-up: tender joint count and patient global assessment. After adjusting for age, gender, disease duration and baseline tender joint count and patient global assessment respectively, higher levels of depression and anxiety at baseline were associated with increased tender joint count and patient global assessment scores at 1-year follow-up.

Conclusions

Symptoms of depression and anxiety have implications for disease activity, as measured via the DAS28, primarily due to their influence on tender joints and patient global assessment. These findings have implications for treatment decision-making as inflated DAS28 despite well controlled inflammatory disease markers may indicate significant psychological morbidity and related non-inflammatory pain, rather than true disease activity.

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A TECNOLOGIA E OS VALORES HUMANOS DA MEDICINA

DRVONMUHLEN

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SOBRE O DR. VON MÜHLEN

15 DE MAIO DE 2016 / 0 COMMENTS

A TECNOLOGIA E OS VALORES HUMANOS DA MEDICINA

Público alvo: técnico e leigo.

O grande problema da medicina clínica é a confiança que se necessita estabelecer na relação médico-paciente. Ou o médico é um ótimo ator e tem grande competência técnica, ou o encontro clínico não terá os resultados como se gostaria.

Entram em jogo aqui os efeitos placebo e nocebo. Uma pílula de medicamento não é uma pílula qualquer, igual a milhões de outras produzidas pelo laboratório. Uma pílula é sempre o medicamento mais a expectativa do paciente após o encontro médico. Em outras palavras, é a pílula farmacológica mais o médico que o paciente está engolindo naquele momento.

Vendo o paciente

De fato, médicos falam de “ver” pacientes, enxergar a profundidade de suas queixas, sua vida e sua alma. Recente editorial no Wall Street Journal chamou a atenção para o fato que o curso de Medicina nada mais é que uma série de lições visuais: desmembrar um cadáver e dissecá-lo até que se pareça com lâminas do Atlas de Anatomia, conferências sem fim em que órgãos humanos interconectados são mostrados como máquinas e esquemas.

E o problema se torna claro: o médico perde o foco, seu ato de ver se estreita no paroxismo, passa a ver o corpo como uma coleção de partes e perde a noção da pessoa à sua frente.

Parece ser um fato que médicos treinados em áreas humanísticas – e há vários médicos músicos, por exemplo – têm uma compreensão inata do paciente como um todo. Desde Hipócrates (400 AC) gerações de médicos foram ensinados a procurar compreender pacientes a partir das

forças benéficas e deletérias em sua vida, seu contexto familiar e social, trazendo o balanço para o lado da saúde.

Pacientes se tornaram números

No entanto, por mais de 100 anos a tendência da Medicina vem sendo a de ter médicos cientistas, grandes utilizadores de avançadas tecnologias (modernos antibióticos, equipamentos de imagem sofisticados, procedimentos invasivos os mais variados, cirurgias robóticas). E os médicos responderam a este chamado como seria de se esperar em mentes despreparadas: afastaram-se do paciente, de sua compreensão como ser humano.

Os pacientes viraram um relato de caso, números, estatísticas, rotulados por códigos métricos e índices os mais variados.

Como aceitar uma consulta de poucos minutos em que o médico olha apenas para a tela de seu computador, como me relatou uma cliente? E não apenas o paciente sai frustrado, as consequências vêm para o lado do profissional também, com vários médicos abandonando a medicina clínica, fazendo concursos, trocando de profissão, partindo para cargos administrativos e outros afazeres.

Pergunte a um médico se ele aconselharia seu filho a fazer Medicina nos dias de hoje.

O futuro no passado

A comunicação entre médico e paciente deve voltar a ser humanizada e madura, com a compreensão aprofundada de cada pessoa que se apresenta com seu sofrimento. A tradição médica é a do profissional que olha seus pacientes nos olhos e chega à profunda compreensão de sua dor e sofrimento. Conforme Hipócrates:

“CURAR ALGUMAS VEZES, ALIVIAR OUTRAS, CONSOLAR SEMPRE”.

Perseguir situações como as da frase acima são dever do MÉDICO, em maiúsculas.

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Lúpus Terapias continuam a evoluir

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Fontes: Food and Drug Administration (FDA) e American College of Rheumatology

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 Nesta página:

• O que é lúpus?
• Quem é afetado?
• Segmentação Terapias

Pode ser uma doença difícil de diagnosticar uma doença e difíceis de tratar. É chamado de lupus, e como muitos como 24.000 pessoas nos Estados Unidos são diagnosticados com a doença a cada ano.

Maio é o mês da consciência nacional Lupus, um tempo para pensar sobre o lúpus e os desafios que ela apresenta pacientes, pesquisadores e profissionais de saúde semelhantes. Os cientistas hoje estão trabalhando em várias frentes para entender as bases genéticas da doença e para desenvolver novas e mais direcionados terapias para tratá-lo.

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O que é lúpus?

O lúpus é uma doença que pode danificar muitas partes do corpo, incluindo as articulações, pele, rins, coração, pulmões, vasos sanguíneos e cérebro. É uma doença auto-imune, uma doença que ocorre quando o corpo detecta erroneamente seu próprio tecido como estranhos e ataca a si mesmo, e pode ser fatal em alguns casos graves. Enquanto as pessoas de todas as raças podem ter a doença, as mulheres afro-americanas têm uma três vezes maior do número de novos casos do que mulheres brancas, não-hispânicos. mulheres afro-americanas tendem a desenvolver a doença em uma idade mais jovem do que mulheres brancas, não-hispânicos e desenvolver complicações mais graves e potencialmente fatais. Ele também é mais comum em mulheres de ascendência americana hispânicos, asiáticos e nativos.

A causa subjacente da lúpus não é completamente conhecida, e existem muitos tipos da doença. A forma mais comum, chamada lúpus eritematoso sistémico, geralmente provoca feridas na boca, erupções cutâneas, fadiga, dor nas articulações e inchaço, bem como afetar os rins.

Lúpus também é uma doença crônica. "Com o tratamento, a doença pode se acalmar, mas também pode recaída eventualmente. Embora possa ser controlada com medicamentos, uma vez que você obtê-lo, você vai tê-lo sempre ", explica Sarah Yim, MD, um reumatologista na Food and Drug Administration (FDA). Uma pessoa com lúpus terá bons períodos e períodos ruins, diz ela, e os sintomas podem variar de leve ou moderada a grave.

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Quem é afetado?

As estimativas variam no número de doentes com lúpus, nos Estados Unidos, variando de cerca de 300.000 a 1,5 milhões de pessoas. De acordo com o American College of Rheumatology, dez vezes mais mulheres do que homens têm lúpus, ea doença geralmente começa entre as idades de 15 e 44.

O que torna o lúpus tão difícil de diagnosticar? Um monte de pessoas pode ser chamado de pessoas que sofrem de lúpus, mas todos podem ter diferentes coisas erradas com os seus sistemas imunitários, diz Yim. E muitos dos sintomas que podem ocorrer em alguém com lúpus são inespecíficos e podem também ocorrer em outras doenças, tornando-se difícil pregar para baixo o diagnóstico.

Jonca Touro, MD, diretor do Escritório de Minority Saúde da FDA, diz que ainda há uma enorme necessidade de melhores terapias, e que os cientistas podem estar à beira de terapias mais refinados que trazem sintomas sob controle e trazer a remissão das doenças que são associados com a susceptibilidade ao lúpus ou desempenhar um papel no seu desenvolvimento. Escritório de Saúde da Mulher do FDA tem financiado vários estudos relacionados ao lúpus e outras doenças auto-imunes nos últimos anos.

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Segmentação Terapias

O tratamento de lúpus depende da parte do corpo a ser afectados pela doença, e a gravidade do problema.FDA aprovou o primeiro medicamento para tratar o lúpus, a aspirina, em 1948 e, mais tarde aprovado corticosteróides, tais como prednisona, que suprimem o sistema imunológico e reduzir a inflamação. Em 1955, a agência aprovou a droga antimalárica Plaquenil (hidroxicloroquina), que ajuda a aliviar alguns sintomas do lúpus, tais como fadiga, erupções cutâneas, dor nas articulações ou feridas na boca.

Parte do que faz uma pesquisa lupus tal desafio é que o problema precisa com o sistema imunológico é tão diferente entre os pacientes, diz Yim. Uma nova pesquisa está tentando se concentrar no que os melhores alvos poderia ser.

"As tecnologias têm sido desenvolvidas nos últimos anos que podem fazer nossos medicamentos mais orientada para abordar a molécula ou moléculas do sistema imunológico que podem estar causando o problema específico", diz Yim. "Os medicamentos mais antigos tendem a suprimir todo o sistema imunitário, o que funciona, mas é um pouco como disparar uma mosca com uma bala de canhão, e pode ser associado com muitos efeitos colaterais indesejáveis".

FDA aprovou Benlysta-primeira terapia direcionada para o lúpus-in 2011. Benlysta é entregue diretamente na veia. Foi concebido para atingir uma proteína chamada estimulador de linfócitos B, o que pode reduzir o impacto das células anormais que se pensa ser um factor no desenvolvimento de lúpus.

Yim diz que Benlysta não funciona para todos, e não o suficiente investigação ainda não foi feito para saber se ele vai funcionar em pessoas com lúpus muito grave. Mas ele funciona bem para pacientes com lúpus com a pele e comprometimento articular, diz ela.

Avanços na compreensão e tratamento do lúpus ao longo das últimas décadas resultaram em pessoas com a doença vivem mais tempo.

Apesar destes avanços, no entanto, continua a haver muitas pessoas com lúpus que precisam de opções de tratamento adicionais. FDA continua empenhada em trabalhar com pesquisadores e desenvolvedores de drogas para ajudar a fazer novos tratamentos uma realidade.

Este artigo aparece na página de atualizações do Consumidor da FDA , que apresenta o mais recente em todos os produtos regulamentados pela FDA.

Publicado em: 27 de maio de 2014

Avaliado em: 22 de abril de 2016

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