Lúpus
Data de publicação: Abril de 2009
Eu tenho lúpus?
Introdução
Se você tem lúpus, você provavelmente tem muitas perguntas. Lupus não é uma doença simples com uma resposta fácil. Você não pode tomar uma pílula e torná-lo ir embora. As pessoas que vivem com e trabalhar com pode ter dificuldade para entender o que você está doente. O lúpus não tem um conjunto claro de sinais de que as pessoas podem ver. Você pode saber que algo está errado, embora possa levar algum tempo para ser diagnosticada.
Lupus tem muitos tons. Ela pode afetar pessoas de diferentes raças, etnias e idades, homens e mulheres. Ele pode olhar como diferentes doenças. É diferente para cada pessoa que o tem.
A boa notícia é que você pode obter ajuda e lutar contra o lúpus. Aprender sobre isso é o primeiro passo. Fazer perguntas. Fale com o seu médico de família, e amigos. Pessoas que procuram por respostas é mais provável encontrá-los. Este folheto pode ajudá-lo a começar.
- O que é o lúpus?
- Quais são os sinais e sintomas do lúpus?
- O que é uma crise?
- Prevenir um Flare
- O que causa lúpus?
- Quem recebe o lúpus?
- Diagnóstico: Como você descobrir se você tem lúpus?
- O que o médico faz?
- Será que vou obter remédios?
- Como posso lidar com Lupus?
- Espero que com a pesquisa
- Onde as pessoas podem encontrar mais informações sobre o lúpus?
- Em apreciação
- Symptom Checklist
O que é o lúpus?
O lúpus é uma doença (AW-toe-ih-MYOON) auto-imune. Sistema imunológico de seu corpo é como um exército com centenas de soldados. A função do sistema imunológico é a luta contra substâncias estranhas no corpo, como germes e vírus. Mas, em doenças auto-imunes, o sistema imune está fora de controle. Ele ataca os tecidos saudáveis, e não germes.
Você não pode pegar o lúpus de outra pessoa. Não é o câncer, e não está relacionada com a SIDA.
O lúpus é uma doença que pode afetar várias partes do corpo. Cada um reage de forma diferente. Uma pessoa com lúpus pode ter joelhos inchados e febre. Outra pessoa pode estar cansado o tempo todo ou tem problemas nos rins. Alguém pode ter erupções cutâneas. O lúpus pode envolver as articulações, a pele, os rins, os pulmões, o coração, e / ou o cérebro. Se você tem lúpus, também podem afetar duas ou três partes de seu corpo. Normalmente, uma pessoa não tem todos os sintomas possíveis.
Existem três tipos principais de lúpus:
- O lúpus eritematoso sistêmico (eh-eh-RITH-muh-TOE-SUS) é a forma mais comum. É às vezes chamado de LES, ou simplesmente lúpus.O termo "sistémico" significa que a doença pode envolver muitas partes do corpo tais como o coração, pulmões, rins e cérebro. LES sintomas podem ser leves ou graves.
- O lúpus eritematoso discóide afeta principalmente a pele. Uma erupção vermelho pode aparecer, ou a pele na face, couro cabeludo, ou em outro lugar pode mudar de cor.
- Lúpus induzido por drogas é desencadeada por alguns medicamentos. É como o LES, mas os sintomas são geralmente mais leves. Na maioria das vezes, a doença desaparece quando o medicamento for interrompido. Mais homens desenvolvem lúpus induzido por drogas porque as drogas que provocam, hidralazina e procainamida, são utilizados para o tratamento de condições cardíacas, que são mais comuns nos homens.
Quais são os sinais e sintomas do lúpus?
O lúpus pode ser difícil de diagnosticar. É muitas vezes confundido com outras doenças. Por esta razão, o lúpus tem sido chamado de "grande imitador". Os sinais do lúpus variar de pessoa para pessoa. Algumas pessoas têm apenas alguns sinais, outras têm mais.
Os sinais mais comuns do lúpus são:
- Erupção vermelha ou mudam de cor na face, muitas vezes na forma de uma borboleta em todo o nariz e as bochechas
- Dor nas articulações ou inchados
- Febre inexplicável
- Dor no peito com respiração profunda
- Glândulas inchadas
- Fadiga extrema (sentir-se cansado o tempo todo)
- Perda de cabelo anormal (principalmente no couro cabeludo)
- Dedos pálidos ou roxos ou dos pés do frio ou estresse
- Sensibilidade ao sol
- Baixa contagem de sangue
- Depressão, problemas para pensar, e / ou problemas de memória.
Outros sinais são feridas na boca, convulsões inexplicáveis (convulsões), "ver as coisas" (alucinações), abortos de repetição, problemas renais e inexplicáveis.
O que é uma crise?
Quando os sintomas aparecem, é chamado de "flare". Estes sinais podem ir e vir. Você pode ter inchaço e erupções uma semana e nenhum sintoma a próxima. Você pode achar que se alargam os seus sintomas depois de ter sido exposto ao sol ou depois de um árduo dia de trabalho.
Mesmo se você tomar medicamento para o lúpus, você pode descobrir que há momentos em que os sintomas se agravam. Aprender a reconhecer que uma crise está chegando pode ajudá-lo a tomar medidas para lidar com isso. Muitas pessoas se sentem muito cansado ou tem dor, uma erupção cutânea, febre, desconforto no estômago, dor de cabeça, tonturas ou pouco antes de um flare. Medidas para evitar crises, como limitar o tempo que você gasta no sol e descansar o suficiente e tranquilo, também pode ser útil.
Prevenir um Flare
- Aprenda a reconhecer que uma crise está chegando.
- Converse com seu médico.
- Tente estabelecer metas realistas e prioridades.
- Limite o tempo que você gasta no sol.
- Mantenha uma dieta saudável.
- Desenvolver habilidades de enfrentamento para ajudar a tensão limite.
- Descanse bastante e tranquila.
- Exercício moderado, quando possível.
- Desenvolver um sistema de apoio ao cercar-se com pessoas de sua confiança e se sentir confortável com a (família, amigos, etc.)
O que causa lúpus?
Nós não sabemos o que causa lúpus. Não há cura, mas na maioria dos casos lúpus pode ser gerenciado. Lupus às vezes parece funcionar nas famílias, o que sugere que a doença pode ser hereditária. Tendo os genes não é toda a história, no entanto. O ambiente, a luz solar, estresse e alguns medicamentos podem desencadear sintomas em algumas pessoas. Outras pessoas que tenham semelhantes origens genéticas não pode obter sinais ou sintomas da doença. Os pesquisadores estão tentando descobrir o porquê.
Quem recebe o lúpus?
Qualquer pessoa pode ter lúpus. Mas 9 em cada 10 pessoas que dele são mulheres. Mulheres afro-americanas são três vezes mais chances de obter lúpus do que mulheres brancas.Também é mais comum em hispânicos / latinos, asiáticos e americanos mulheres indianas.
Tanto Africano americanos e hispânicos / latinos tendem a desenvolver lúpus em uma idade mais jovem e ter mais sintomas ao diagnóstico (incluindo problemas renais).
Eles também tendem a ter doença mais grave do que os brancos. Por exemplo, pacientes afro-americanos têm mais apreensões e acidentes vasculares cerebrais, enquanto pacientes hispânicos / latinos têm mais problemas de coração. Nós não entendemos por que algumas pessoas parecem ter mais problemas com lúpus do que outros.
Diagnóstico: Como você descobrir se você tem lúpus?
- Dizer-história médica de um médico sobre seus sintomas e outros problemas que você teve podem ajudá-la a compreender a sua situação. Sua história pode fornecer pistas para a sua doença. Use a lista no final deste folheto para manter o controle de seus sintomas. Compartilhar esta lista com o seu médico. Peça a sua família ou amigos para ajudá-lo com a lista acima ou vir com perguntas para seu médico.
- O exame físico completo-médico irá procurar por erupções e outros sinais de que algo está errado.
- Testes laboratoriais de sangue e urina de amostras de sangue e urina freqüentemente mostram se o seu sistema imunológico é hiperativa.
- Pele ou biópsia renal-Em uma biópsia, o tecido que é removido por um pequeno procedimento cirúrgico é examinada ao microscópio. Pele ou rim tecido examinado desta maneira pode mostrar sinais de uma doença auto-imune.
O lúpus é mais comum em mulheres entre as idades de 15 e 44. Estes são aproximadamente os anos em que a maioria das mulheres são capazes de ter filhos. Os cientistas acreditam que hormônios femininos podem ter algo a ver com a obtenção de lúpus. Mas é importante lembrar que homens e pessoas mais velhas podem obtê-lo, também.
É menos comum para crianças com menos de 15 anos de idade para ter lúpus. Uma exceção é bebês nascidos de mulheres com lúpus. Estas crianças podem ter coração, fígado ou problemas de pele causadas por lúpus. Com bons cuidados, a maioria das mulheres com lúpus pode ter uma gravidez normal e um bebê saudável.
O que o médico faz?
Vá ver um médico. Ele ou ela vai falar com você e ter um histórico de problemas de saúde.Muitas pessoas têm lúpus por um longo tempo antes de descobrir que eles têm. É importante que informe o médico ou enfermeiro sobre os seus sintomas. Esta informação, juntamente com um exame físico e os resultados dos testes laboratoriais, ajuda o médico a decidir se você tem lúpus ou outra coisa.
A reumatologista (SALA-uh-uh-ALTO-jist) é um médico que se especializa no tratamento de doenças que afetam as articulações e músculos, como o lúpus. Você pode querer perguntar ao seu médico regularmente para um encaminhamento para um reumatologista.
Em alguns casos, um dermatologista, um médico que se especializa no tratamento de doenças que afetam a pele, podem estar envolvidos no diagnóstico e tratamento. Nenhum teste pode mostrar que tem lúpus. O seu médico pode ter que executar vários testes e estudar sua história médica. Pode levar algum tempo para o médico para diagnosticar lúpus.
Será que vou obter remédios?
Lembre-se que cada pessoa tem sintomas diferentes. O tratamento depende dos sintomas. O médico pode dar-lhe a aspirina ou um medicamento similar para tratar inchaço nas articulações e febre. Cremes podem ser prescritos para uma erupção. Para problemas mais graves, medicamentos mais fortes, como drogas antimalária, corticosteróides e quimioterápicos são usados. O seu médico irá escolher um tratamento baseado em seus sintomas e necessidades.
Sempre o seu médico se você tem problemas com seus medicamentos. Deixe seu médico saber se você tomar suplementos de ervas ou vitamina. seus medicamentos não podem misturar bem com estes suplementos. Você e seu médico podem trabalhar juntos para encontrar a melhor maneira de tratar todos os seus sintomas.
Como posso lidar com Lupus?
Você precisa descobrir o que funciona melhor para você.Você pode achar que um reumatologista tem o melhor plano de tratamento para você. Outros profissionais de saúde que podem ajudá-lo a lidar com os diferentes aspectos do lúpus incluem psicólogos, terapeutas ocupacionais, dermatologistas, nutricionistas e. Você pode achar que fazendo exercícios com um fisioterapeuta faz você sentir-se melhor. O importante é acompanhar com a sua equipa de cuidados de saúde em uma base regular, mesmo quando o lúpus é calma e tudo parece bem.
Lidar com uma doença de longa duração como o lúpus pode ser difícil para as emoções. Você pode pensar que seus amigos, familiares e colegas de trabalho não entendo como você se sente. Tristeza e raiva são reações comuns.
Pessoas com lúpus têm energia limitada e deve administrá-lo com sabedoria. Pergunte ao seu médico sobre formas de lidar com a fadiga. A maioria das pessoas se sentir melhor se eles gerenciam seu descanso e trabalho e tomar o seu medicamento. Se você está deprimido, medicamentos e aconselhamento pode ajudar.
Além disso,
- Preste atenção ao seu corpo. Abrandar ou parar antes que você está muito cansado.
- Aprender a andar sozinho. Espalhe o seu trabalho e outras atividades.
- Não se culpe por seu cansaço. É parte da doença.
- Considere os grupos de apoio e aconselhamento. Eles podem ajudá-lo a perceber que você não está sozinho. Os membros do grupo ensinam uns aos outros como lidar.
- Considere outro apoio de sua família, bem como os grupos comunitários baseados na fé e outros.
É verdade que se manter saudável é mais difícil quando você tem lúpus. Você precisa prestar atenção ao seu corpo, mente e espírito. Ter uma doença crônica é estressante. As pessoas a lidar com o stress de forma diferente. Algumas abordagens que podem ajudar são:
- Ficar envolvido em atividades sociais
- Praticar técnicas como meditação e ioga
- Definir prioridades para gastar tempo e energia.
O exercício é uma outra abordagem que pode ajudá-lo a lidar com lúpus. Tipos de exercício que você pode praticar incluem o seguinte:
- Amplitude de movimento (por exemplo, alongamento) exercícios ajudam a manter o movimento articular normal e aliviar a rigidez. Este tipo de exercício ajuda a manter ou aumentar a flexibilidade.
- Reforço (por exemplo, levantamento de peso) exercícios ajudam a manter ou aumentar a força muscular. Músculos fortes ajudar a apoiar e proteger as articulações afetadas pelo lúpus.
- Aeróbicos ou de resistência (por exemplo, caminhada ou corrida) exercícios melhoram o condicionamento cardiovascular, ajuda a controlar o peso e melhorar a função geral.
Pessoas com doenças crônicas como o lúpus devem consultar o médico antes de iniciar um programa de exercícios.
Aprender sobre o lúpus também pode ajudar. As pessoas que são bem informados e participar no planejamento de seu relatório próprio cuidado menos dor. Eles também podem fazer menos visitas ao médico, ter mais auto-confiança, e manter-se mais ativo.
Mulheres que querem iniciar uma família deve trabalhar em estreita colaboração com a sua equipa de cuidados de saúde, por exemplo, médicos, fisioterapeutas e enfermeiros. Seu obstetra e seu médico lúpus devem trabalhar juntos para encontrar o melhor plano de tratamento para você.
Espero que com a pesquisa
Os cientistas estão trabalhando para descobrir o que faz com que o lúpus e como ele pode ser melhor tratada. Aqui estão algumas das perguntas que estão tentando responder:
- Quem recebe o lúpus e por quê?
- Por que as mulheres são mais susceptíveis de obter lúpus do que os homens?
- Por que há mais casos de lúpus em certos grupos étnicos e raciais?
- O que vai mal no sistema imunológico e por quê?
- O que os genes desempenham um papel no lúpus?
- Como podemos corrigir um sistema imunológico que não está funcionando bem?
- Como pode sintomas do lúpus ser melhor tratada?
Os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) apoia a investigação sobre saúde e doença. O Instituto Nacional de Artrite e Doenças Osteomusculares e de Pele (NIAMS) apoia a investigação sobre os ossos, articulações, músculos e pele. Estas são as partes do corpo que podem ser afetados pelo lúpus. De pesquisa apoiado pela NIAMS está olhando para estas questões:
- Os cientistas demonstraram que pessoas com lúpus que teste positivo para anticorpos certos são mais propensos a ter crises graves, e que tomar prednisona pode evitar crises nestes indivíduos.
- As proteínas foram identificadas na urina de pacientes com lúpus que podem indicar o tipo e gravidade da doença renal têm. Um simples exame de sangue com base nesta descoberta pode ajudar os pacientes a evitar biópsias renais doloroso e caro.
- Certos genes tornam algumas pessoas mais propensas a ter complicações graves, tais como doença renal. NIAMS pesquisadores descobriram um gene ligado a um maior risco de doença lúpus de rim em afro-americanos. Mudanças neste gene manter o sistema imunológico de remover prejudiciais germe de combate do corpo depois de terem feito o seu trabalho. Outros genes podem também desempenhar um papel.
- O lúpus é mais comum em mulheres do que em homens. Os investigadores estão olhando para o papel dos hormônios e outras diferenças homem-mulher.
- Um projeto NIAMS está testando um novo medicamento que os cientistas esperam que terá efeitos mais leves colaterais do que os tratamentos padrão. Outro estudo em teste de uma combinação de dois medicamentos. Uma delas é uma droga padrão e o outro é um novo fármaco. Os cientistas esperam que a combinação seja mais eficaz e provocar menos efeitos secundários.
Onde as pessoas podem encontrar mais informações sobre o lúpus?
Fontes de Informações do NIH
Instituto Nacional de Artrite e Doenças Osteomusculares e de Pele (NIAMS)
Informações Clearinghouse
National Institutes of Health1 AMS Círculo
Bethesda, MD 20892-3675
Telefone: Toll Free: ( ) TTY: 301-565-2966Fax: 301-718-6366 E-mail: NIAMSinfo @ mail . nih.gov Website: http://www.niams.nih.govA missão do Instituto Nacional de Artrite e Doenças Osteomusculares e de Pele é apoiar a investigação sobre as causas, tratamento e prevenção de doenças dos ossos, articulações, músculos e pele, a formação de cientistas e clínicos básicos para a realização desta pesquisa; ea divulgação de informações sobre o progresso da pesquisa nestas doenças.
Ensaios Clínicos em NIH
Os ensaios clínicos estão estudos de investigação médica para ver se novos tratamentos são seguros e eficazes. Esses médicos estudos ajudam aprender como as pessoas respondem a medicamentos ou outros tratamentos novos ou melhorados.Este site oferece aos pacientes, familiares e ao público uma maneira fácil de obter informações sobre ensaios clínicos. Links para as pessoas que estão recrutando participantes para cada estudo são também fornecidos.
MedlinePlus
Website: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/A Biblioteca Nacional de Medicina do site da Web para obter informações da saúde dos consumidores
Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) Recursos Online
Os seguintes sites podem ajudá-lo a encontrar fontes adicionais de informação sobre lúpus:
HealthFinder
Website: http://www.healthfinder.govO site HHS para informações de saúde do consumidor
Outras Organizações
Da Academia Americana de Dermatologia (AAD)
PO Box 4014
Schaumberg, IL 60618-4014
Telefone: Toll Free: 866-503-pele (7546) Fax: 847-240-1859 Website: http://www.aad.org
866-503 PELE- (7546)A academia é a organização nacional de dermatologia. É dedicada a alcançar a mais alta qualidade de atendimento dermatológico para todos. Ele também pode fornecer referências para os dermatologistas.
American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS)
6300 North River Road
Rosemont, IL 60018-4262
Telefone: Toll Free: (2663) Fax: 847-823-8125 E-mail: pemr@aaos.org Website: http://www. aaos.org
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