Genes das crianças pode afetar o risco de artrite reumatóide de suas mães
Data:
19 de outubro de 2014
Fonte:
Sociedade Americana de Genética Humana
Resumo:
Composição genética de uma criança pode contribuir para o risco de a sua mãe de artrite reumatóide, possivelmente explicando por que as mulheres estão em maior risco de desenvolver a doença do que os homens, dizem os especialistas.
Composição genética de uma criança pode contribuir para o risco de a sua mãe de artrite reumatóide, possivelmente explicando por que as mulheres estão em maior risco de desenvolver a doença do que os homens. Esta pesquisa será apresentado 21 de outubro, a Sociedade Americana de Genética Humana (ASHG) 2014 reunião anual em San Diego.
A artrite reumatóide, uma doença inflamatória dolorosa que afeta principalmente as articulações, foi amarrado a uma variedade de fatores genéticos e ambientais, incluindo os fatores de estilo de vida e infecções anteriores. As mulheres são três vezes mais propensos a desenvolver artrite reumatóide do que os homens, com taxas de pico entre as mulheres na faixa dos 40 e 50 anos. Algumas versões do gene do sistema imune de HLA-DRB1 , conhecidos colectivamente como os alelos de epítopos partilhados, estão associados com a condição. Genes HLA são mais conhecidos por seu envolvimento na resposta do sistema imunológico à infecção e na medicina de transplante de diferenciação entre as próprias células e aqueles que são estrangeiros.
A predileção feminina de artrite reumatóide sugere fortemente que fatores envolvidos na gravidez estão envolvidos, disse Giovanna Cruz, MS, estudante de graduação na Universidade da Califórnia, em Berkeley, e autor principal do novo estudo.
"Durante a gravidez, você encontrará um pequeno número de células fetais que circulam em torno do corpo da mãe, e parece que em algumas mulheres, que persistirá enquanto várias décadas. Mulheres com artrite reumatóide são mais propensas a ter essa persistência de células fetais , conhecida como microchimerism fetal, do que as mulheres sem a doença, sugerindo que é um fator de risco potencial para o desenvolvimento da artrite reumatóide ", disse Cruz. "Por que isso acontece, nós não sabemos, mas nós suspeitamos genes HLA e sua atividade pode estar envolvido", explicou ela.
Os investigadores analisaram os genes de mulheres com e sem o epitopo partilhado ou outras formas de genes HLA associados com risco de artrite reumatóide, e suas crianças. Eles descobriram que ter filhos com estes alelos de alto risco - herdadas do pai das crianças - o aumento do risco das mulheres de artrite reumatóide, mesmo após a contabilização das diferenças entre os genes das mães. Estes resultados mostraram que além de conta e risco genético de uma mulher de artrite reumatóide, há risco adicional conferido através da realização e ter filhos com determinados alelos de alto risco.
"Nós ainda não entendemos como o epítopo compartilhado e outros alelos HLA influenciar o risco de artrite reumatóide, mas uma possibilidade é que as interações entre as proteínas destes genes codificam pode estimular os sintomas auto-imunes da doença", disse Cruz. Em outras palavras, o sistema imunológico de uma mulher pode detectar proteínas produzidas pelo feto e erroneamente etiquetar persistente células fetais como uma ameaça, causando uma reacção e sintomas da artrite reumatóide imune.
Além de explicar por que as mulheres estão em maior risco de artrite reumatóide, as descobertas podem levar a novas formas de avaliar o risco de uma mulher de doença, dependendo se seus filhos ou parceiro carrega versões de alto risco de genes, uma área de pesquisa que Ms. Cruz e seus colegas estão planejando para explorar. Outra pesquisa futura inclui geneticamente analisando várias gerações de casos de artrite reumatóide, incluindo mães de pessoas com a doença, e explorar ainda mais o papel das proteínas HLA-codificados e microchimerism.
Fonte da história:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela American Society of Human Genetics . Nota: Os materiais pode ser editado para conteúdo e duração.
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